Die IR / H-NMR-Analyse von Benzophenon?

Ich glaube, ich habe das IR-Spektrum für Benzophenon herausgefunden. Wäre es so, dass der scharfe Peak in der Mitte (1700 cm ^ -1) für das Keton ist und die kleinen Peaks 2900 cm ^ -1 passieren, sind die sp2 / sp3-Kohlenstoffe aus den Benzolringen?

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Außerdem habe ich ein H-NMR-Spektrum für die gleiche Verbindung und ich weiß, dass es nur drei Peaks gibt, weil die Verbindung symmetrisch ist. Ich bin jedoch verwirrt darüber, wie die J-Werte für jeden Wasserstoff bestimmt werden sollen.

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Kann jemand freundlich helfen?

Kommentare

  • Wenn Sie einen erweiterten Teil mit der Resonanz in Hz drucken, Sie können problemlos J -Werte berechnen.
  • Können Sie erklären, was Sie meinen?
  • Ihre Peaks im Hauptspektrum sind in $ \ pu {ppm} $ angegeben . Sie müssen es erneut in $ \ pu {Hz} $ drucken (dies ist in der Drucksoftware möglich). Erweitern Sie es dann, um es klarer zu machen. Im Kompaktmodus ist es schwer zu lesen und zu isolieren.
  • Oh … Ich musste dieses Foto scannen, weil ich es nicht richtig speichern konnte, zumal es mir als zugeschnittenes Foto übergeben wurde. Aus diesem Grund habe ich mich gefragt, ob ich die J-Werte auf andere Weise berechnen kann.
  • Warum möchten Sie die J-Kupplungen? Die Zuordnung aller Peaks ist ohne Peaks völlig klar, und die beiden Tripletts sind sowieso Peaks höherer Ordnung, sodass die Analyse der Kopplung nicht trivial ist.

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