Ich glaube, ich habe das IR-Spektrum für Benzophenon herausgefunden. Wäre es so, dass der scharfe Peak in der Mitte (1700 cm ^ -1) für das Keton ist und die kleinen Peaks 2900 cm ^ -1 passieren, sind die sp2 / sp3-Kohlenstoffe aus den Benzolringen?
Außerdem habe ich ein H-NMR-Spektrum für die gleiche Verbindung und ich weiß, dass es nur drei Peaks gibt, weil die Verbindung symmetrisch ist. Ich bin jedoch verwirrt darüber, wie die J-Werte für jeden Wasserstoff bestimmt werden sollen.
Kann jemand freundlich helfen?
Kommentare
- Wenn Sie einen erweiterten Teil mit der Resonanz in Hz drucken, Sie können problemlos J -Werte berechnen.
- Können Sie erklären, was Sie meinen?
- Ihre Peaks im Hauptspektrum sind in $ \ pu {ppm} $ angegeben . Sie müssen es erneut in $ \ pu {Hz} $ drucken (dies ist in der Drucksoftware möglich). Erweitern Sie es dann, um es klarer zu machen. Im Kompaktmodus ist es schwer zu lesen und zu isolieren.
- Oh … Ich musste dieses Foto scannen, weil ich es nicht richtig speichern konnte, zumal es mir als zugeschnittenes Foto übergeben wurde. Aus diesem Grund habe ich mich gefragt, ob ich die J-Werte auf andere Weise berechnen kann.
- Warum möchten Sie die J-Kupplungen? Die Zuordnung aller Peaks ist ohne Peaks völlig klar, und die beiden Tripletts sind sowieso Peaks höherer Ordnung, sodass die Analyse der Kopplung nicht trivial ist.