$ \ ce {BF3} $はフッ素との逆結合を行い、それでも電子対を受け入れ、ルイス酸と見なされるのはなぜですか？
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- '逆結合ではなく、メソメリック安定化であり、結合は依然としてフッ素に分極しています。
- $ \ ce {BF3} $のフッ素は、 " OKのように、ほとんどしぶしぶそのことをしているように感じます。予備の電子対を短く使用してもかまいません。しばらくの間、しかしそれをできるだけ早く私に返してください" おそらくこれは、$ sp ^ 2 $のフッ素についてほとんど耳にしないという事実と関係があります。
回答
ルイス酸は、ルイス塩基から電子対を受け入れることができます。 BF3のホウ素は電子が乏しく、軌道が空であるため、電子対を受け入れることができ、ルイス酸になります。
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- 化学のバックグラウンドが強い場合は、さらに進んで、フッ素はボロンよりも電気陰性度の高い原子であるため、BF3の電子密度はF原子に向かってシフトすると言えます。これにより、B原子に最大の電子不足が生じ、別の電子対を簡単に受け入れることができます。
- そうですね、'ではないため、これは完全な答えではありません。質問で明示的に言及されている$ \ text {p} \ pi $-$ \ text {p} \ pi $結合について話します。 OPは、なぜ$ \ ce {BF3} $がこの結合にもかかわらずルイス酸であるのかを尋ねています。
回答
ルイス酸は電子対受容体として定義されています。したがって、ルイス酸として機能するものには、電子が必要です。代表的な例は、$ \ ce {H +} $、周りで最も硬いルイス酸（ゼロ分極性、体積あたりの電荷比が非常に高い）、および実質的にすべての金属カチオン：$ \ ce {Al ^ 3 +、Zn ^ 2 +、Fe ^ 3 +、Ag +} $ほんの数例です。
かなり電気陽性の元素であるホウ素を考えてみましょう。これは半金属として数えられるため、非金属と金属の間のどこかにあります。私たちはそれを最も電気陰性度の高い元素であるフッ素に結合させており、それを3回行っています。ホウ素に電子密度がほとんど残っていないことは明らかです。他の原子が喜んで電子対を寄付して共有したとしたら、どれほど幸せでしょうか？
ルイス塩基がない場合はどうすればよいでしょうか？さて、最初はホウ素がまだそこにあり、フッ素によってすべての価電子が枯渇しています（または少なくともほぼ）。ここで、フッ素はその慈善の側面を発見します。3つのフッ素はすべて、ほんの少しの電子密度を提供するため、真ん中の赤ちゃんのホウ素は泣き止みます。これはあなたが「バックボンディング」と呼んだものであり、Ivanは「メソメリー安定化」と呼んでいます。しかし、要点は次のとおりです。これは、電子不足に対する効果はまったくなく、電子の喪失に対するホウ素の最終的な対策のようなものです。
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- 化学者は原子を人間に変えてくれたことを許してください。少なくとも私は社会主義で電子吸引の全体を説明しませんでした…
答え
ルイス酸電子対アクセプターとして定義されます。 BF3のホウ素は電子が不足しています&は空のd軌道を持っているため、電子対を受け入れることができ、ルイス酸になります。また、最外殻に6つの電子しか含まれていません。電子対を受け入れてオクテットを完成させることができます。したがって、ルイス酸
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- これはd軌道とは関係ありません。アド軌道ではなく、空のp軌道を意味していると思います。