名前を付けて、but-1-の異性体であるアルケンのグラフ式を描きます。 eneとそれは異なる炭素骨格を持っています。
それは2-メチルプロペンだと思いますが、正しい名前が2-かどうかはわかりません。メチルプロプ-1-エンまたは2-メチルプロペン。
コメント
- 用語"正しい" / "適切な"があいまいです。同じものの優先IUPAC名（PIN）は次のとおりです： 2-Methylprop-1-ene 、ただし名前はイソブチレン、2-メチルプロペンが代わりに使用されることがよくあります。
回答
番号付けを検討する場合基本名は同じで番号が異なる代替構造があるかどうかを確認する必要があります。
この例では、最長の炭素鎖の1位または3位にメチル基を置くと、名前が賛成ですが。メチル基が移動できる他の位置は2だけなので、両方の数字は不要であり、最も短い明確な名前はメチルプロペンです。
回答
一般に、構造に関する完全な情報は名前で明示的に指定され、暗黙の情報に依存しません。それにもかかわらず、あいまいさがないときにロカントを省略する慣行は、一般的な命名法で広く普及しています。ただし、優先IUPAC名の場合、現在のバージョンの 有機化学の命名法– IUPACのサブセクションP-14.3.4に記載されているいくつかの例外的なケースでのみ、ロカントが省略されます。 2013年の推奨事項と優先名（ブルーブック）。
ロカントの省略に関する規則を無視すると、親化合物の完全な体系的な名前は「prop-1-ene」になります。 。ただし、規則P-14.3.4.2に従って、ロカント「1」は省略されます。 （二重結合をその位置から別の位置に移動しても、他の異性体は生成されないことに注意してください。）
P-14.3.4.2 ロカント「1」は省略されています：
（…）
（d）非置換二核三核アルケンおよびアルキンならびに一不飽和シクロアルケンおよびシクロアルキン。 （…）
したがって、非置換の親構造の優先IUPAC名はプロペンです。
シス/トランス異性を無視すると、プロペンの置換可能な水素原子には3つの異なる位置（「1」、「2」、および「3」）があります。したがって、置換基接頭辞の位置（「1-クロロ」、「2-クロロ」、「3-クロロ」など）は、置換プロペンでは省略できません。
したがって、置換基接頭辞の位置は省略できません。省略できません。また、優先IUPAC名の「prop-1-ene」のロカント「1」も省略できなくなりました。
P-14.3.3 ロカントの引用
優先IUPAC名で、構造を定義するためにロカントが不可欠な場合親構造または適切な囲みマークで定義された構造単位の場合、すべてのロカントを親構造またはその構造単位として引用する必要があります。 （…）
たとえば、（1 E ）-1-chloroprop-1-ene、（1 Z ）-1-クロロプロプ-1-エン、2-クロロプロプ-1-エン、および3-クロロプロプ-1-エンは、一部の置換プロペンの優先IUPAC名です。
この原則すべての置換基に適用されます。 （1 E ）-1-クロロプロプ-1-エン、（1 Z ）-1-クロロプロプ-1-エン、およびのクロロ置換基を置き換える特別な状況メチル置換基を持つ3-クロロプロプ-1-エンは、実際には（2 E ）-but-2-ene、（2 Z ）-but-2という名前になります。 -ene、および （1 E ）-1-methylprop-1-ene、 （1 Z ）-1-methylprop-の代わりにbut-1-ene 「1-エン」および「3-メチルプロプ-1-エン」は、それぞれ、2-メチルプロプ-1-エンの優先名を変更しません。 （プロペンの置換可能な水素原子には、置換基の種類に関係なく3つの異なる位置があることに注意してください。）
したがって、優先IUPAC名は 2-です。メチルプロプ-1-エン。
