バイルシュタイン試験のメカニズムは？

ハロゲンのバイルシュタイン試験で考えられるメカニズムは何ですか？この反応の矢印を押すメカニズムが見つからないようです。

グーグルを十分に掘れば、簡単に見つけることができます。I答えはわかりますが、書くつもりはなく、自分で検索することをお勧めします。簡単です。
Google検索を試しましたが、見つかりませんでした。メカニズムの記述が多すぎる場合仕事、リンクを教えてください。ありがとうございます！
スタック交換の目的は、質問をグーグルで検索したときに、スタック交換の結果になるようにすることだという印象を受けました。これはスタックオーバーフローで述べられた目標でした。'スタック交換ネットワーク上のすべてのサイトに拡張されているかどうかはわかりません' / li>
@permeakraあなたの知恵を共有してください。私はグーグルでそれを見つけようとしましたが（しばらくの間）何も管理しませんでした。マーティンに同意します;私はあなたが通常有用な詐欺を持っていることを付け加えたいと思いますトリビューション、そして答えがオンラインですぐに見つけられたとしても、私はそれらを聞きたいです。 'は常に2番目の意見を得るのに最適です。

回答

銅線を炎の中で加熱すると、表面が酸化されて酸化銅（II）になります。

$$ \ ce {2Cu（s）+ O2（g）-> 2CuO（s）} $$

次に、ハロゲン化物と混合して加熱すると、還元ポテンシャルが高くなり、酸素が置換されます。

塩化ナトリウムの例：

$$ \ ce {CuO（s）+ 2NaCl（s）-> CuCl2（g）+ Na2O} $$

ハロゲン化銅は揮発性です（フッ化物を除く）。ガスは、一部の電子を励起状態に押し上げるのに十分なほど高温であり、少し冷えると、電子は残りの部分に戻ります。過剰なエネルギーを状態にして、緑色に対応する波長の光子の形で放出します。

ただし、塩素は少ないです。酸素よりも電気陰性。
それを指摘してくれてありがとう、私は削減を意味しました潜在的な。 '朝は最高ではありません！
ハロゲン化物を混ぜる前でも、銅線を加熱していると緑色になると聞きました。炎が見えるかもしれません。したがって、ハロゲン化物を混合する前に、その色が消えるまで待つ必要があります。これはおそらく、環境内またはワイヤ上のハロゲン化物の不純物が原因です。では、これらのハロゲン化物は何に変換されますか？しばらくすると緑色が消えることを考えると？