이 두 분자는 모두 방향족입니다.
그러나 첫 번째 분자는 할로겐 치환체를 가지고 있으며 “브로 모 벤젠”이라고합니다. 두 번째 분자는 염소와 수산기를 가지고 있으며 “4- 클로로 페놀”이라고합니다. 알코올 그룹이 없다고 가정 할 때 벤젠 또는 페닐 ?
다음과 같은 생각이 들었습니다.
그러므로 첫 번째 분자는 “브로 모 벤젠”이 아닌 “ 브로 모 페닐 “으로 작성되어야합니까?
댓글
- 페닐 브로마이드이지만 ' 사용하지 않습니다.
- 왜 사용되지 않습니까?
- 둘 중 하나를 언제 사용해야하는지 어떻게 알 수 있나요?
- 벤질이 그것과 무슨 관련이 있습니까?
- ^ 그림은 대부분 페닐 구조를 보여주기위한 것이 었습니다. ' @bon이 아닌 벤젠을 사용한 이유를 이해하지 못함
답변
여러 중복되지만 대부분 관련이없는 문제에 대해 혼란스러워합니다.
먼저, 맞습니다 “벤질”은 $ \ ce {C7H8 \ bond {~}} $ 라디칼이고 “페닐”은 $ \ ce {C6H5 \ bond {~}} $ 라디칼입니다.
둘째, “페놀”과 “페닐”이 거의 비슷하게 들리지만 완전히 별개의 명명 루트로 생각하는 것이 좋습니다. “페놀”은 가장 단순한 방향족 알코올입니다. 따라서 다른 치환 (예 : 4- 클로로 페놀)이있는 단순한 방향족 알코올은 치환 된 페놀로 명명 될 수 있습니다.
셋째, “벤질”과 “벤젠”은 비슷하게 들리지만 별개의 개념으로 취급되어야합니다. 치환 된 방향족 고리는 클로로 벤젠과 같은 벤젠 유도체로 명명 될 수 있습니다.
넷째, 속기 및 편의상 “페닐”및 “벤질”은 때때로 치환체 의 이름을 지정하는 데 사용됩니다. IUPAC는 치환기 및 염기 분자에 대한 자세한 우선 순위 규칙을 가지고 있지만 화학자들은 항상이를 따르지 않습니다. “클로로 벤젠”은 올바른 IUPAC 이름이며 분자를 치환 된 벤젠으로 간주합니다. 즉, 벤젠은 기본 분자이고 “클로로”는 대체입니다. 화학자들은 결과 이름이 IUPAC 승인을받지 못하더라도 자신의 관점을 바꾸는 것이 편리하다고 생각합니다. 역 관점에서 염소 원자는 “기본 분자”입니다. 그리고 이것은 페닐기로 치환됩니다. 따라서이 반대 관점을 취하고 싶다면 클로로 벤젠을 “페닐 클로라이드”라고 부를 수 있습니다.
마지막으로 “브로 모 페닐”은 “-yl”로 끝납니다. “라디칼”의 이름, 즉 완전한 분자가 아닌 치환기 또는 단편입니다. 다른 문맥 없이는 “브로 모 페닐”이 $ \ ce {C6H4Br \ bond {~}} $ 치환체라고 생각합니다. 대조적으로, “브로 모 벤젠”은 치환에 의해 벤젠에서 파생 된 완전한 분자입니다.
치환기?