Am o întrebare despre divizarea RMN 1H a 3-metil-1-butanolului. 
Spectrul arată după cum urmează.
Atribuirea Spectrul RMN este următorul.
Assign. Shift(ppm) A 3.673 B 1.66 C 1.57 D 1.49 E 0.922 Deci, pe baza rezultatelor, un hidrogen este împărțit în triplet. Este acest lucru împărțit de D hidrogen? Dacă da, de ce nu hidrogen C pe grupul alcool?
Rezultatele sunt preluate de pe următorul link: https://www.chemicalbook.com/SpectrumEN_123-51-3_1HNMR.htm
Comentarii
- Integrarea arată că semnalul cel mai ascendent are doi hidrogeni, iar tabelul RMN este de asemenea de acord să arate că H -C-OH arată un semnal de aproape 3,4 ppm.
- Nu există un semnal OH vizibil aici. Și ´ presupun că acesta este un spectru fals, cu excepția cazului în care au luat D2O ca solvent.
- Ei, ' este posibil ca OH să fie în acest multiplet dacă solventul este nepolar ca CCl3D. Dacă solventul ar fi D2O, ar exista totuși vârf de la HDO.
- Nu există un vârf de cloroform rezidual, deci nu se află în CDCl3, referința citată nu spune care a fost solventul.
Răspuns
În acest exemplu, HA este într-adevăr împărțit de HD, dar ați identificat pe bună dreptate că nu vedem cuplarea la protonul alcoolic, HC. Acest lucru este destul de normal să nu observăm cuplaje la protoni care sunt denumiți labili; -OH, -NH2, -SH, de exemplu. Ori de câte ori probele conțin urme de acid sau bază, va exista un schimb foarte rapid între protonul alcoolic și alte specii (apa este adesea vinovată). În solvenți precum cloroformul (în care a fost utilizat acest spectru), schimbul este foarte rapid și doar observați un singur vârf. În alți solvenți, cum ar fi dmso, s-ar putea observa două vârfuri lărgite. Dar schimbul înseamnă că orice cuplare la acel nucleu se pierde
Observăm uneori cuplarea la protonii alcoolici. Dacă puteți elimina schimbul sau îl puteți încetini suficient, veți observa cuplajele 3J așa cum ați face pentru orice alte căi de cuplare nucleară. Cuplajele 3J la protonii alcoolici sunt în mod obișnuit de 3-6 Hz.