Jag har en fråga om 1H NMR-uppdelning av 3-metyl-1-butanol. 
Spektrumet ser ut som följande.
Tilldelningen av NMR-spektrum är följande.
Assign. Shift(ppm) A 3.673 B 1.66 C 1.57 D 1.49 E 0.922 Så baserat på resultaten delas ett väte i triplett. Delas detta av D-väte? Om så är fallet, varför inte C-väte i alkoholgruppen?
Resultaten hämtas från följande länk: https://www.chemicalbook.com/SpectrumEN_123-51-3_1HNMR.htm
Kommentarer
- Integrationen visar att den mest uppväxlade signalen har två väten och NMR-tabellen går också med på att visa att H -C-OH visar en signal nära 3,4 ppm.
- Det finns ingen OH-signal synlig här. Och jag ´ gissar att detta är ett falskt spektrum, såvida de inte tog D2O som lösningsmedel.
- Tja, det ' Det är möjligt att OH finns i denna multiplett om lösningsmedlet är opolärt som CCl3D. Om lösningsmedlet var D2O skulle det fortfarande vara topp från HDO.
- Det finns ingen kvarvarande kloroformtopp så det finns inte i CDCl3, den citerade referensen säger inte vad lösningsmedlet var.
Svar
I det här exemplet delas HA verkligen upp av HD, men du har med rätta identifierat att vi inte ser koppling till alkoholprotonen, HC. Detta är ganska normalt att vi inte observerar kopplingar till protoner som kallas labila; -OH, -NH2, -SH, till exempel. När prover innehåller spårmängder av en syra eller bas kommer det att ske mycket snabbt utbyte mellan alkoholprotonen och den andra arten (vatten är ofta den skyldige). I lösningsmedel som kloroform (som detta spektrum kördes i) är utbytet mycket snabbt och du observerar bara en enda topp. I andra lösningsmedel, till exempel dmso, kan du observera två vidgade toppar. Men utbytet innebär att någon koppling till den kärnan går förlorad
Vi observerar ibland koppling till alkoholprotoner. Om du kan eliminera utbyte, eller sakta ner det tillräckligt, kommer du att observera 3J-kopplingar som för alla andra kärnkopplingsvägar. 3J-kopplingar till alkoholprotoner är vanligtvis i storleksordningen 3-6 Hz.