Svar
Det hade varit trevligare om du inkluderade isomererna vad du har räknat. Men baserat på isomerräkningarna antog jag att du är i rätt spår men ursprungligen trodde du att du kanske hade räknat meso -isomer två gånger (som två stereoisomerer) för det totala antalet. Således ritade jag alla möjliga isomerer och listade därefter:
Följaktligen räknade jag också 32 isomerer (samma som din). Jämfört med ditt antal, insåg jag att ditt antal kedjealkoholer (6), etrar (5) och karbonylföreningar (3) är korrekta.
Ditt antal trea-ringalkoholer (7) och treledade ringetrar (6) är dock felaktiga. Det finns bara 6 möjliga treledda ringalkoholer (en mindre än ditt antal) medan 7 treledda ringetrar är möjliga (en mer än ditt antal; se diagrammet). Därför är det kanske inte felräkningen för meso -isomer (om detta är anledningen bör du räkna åtta möjliga treledade ringetrar), men vara ett fel vid strukturteckning.
Ditt slutliga antal för-medlemmar ring (4) och fem-ledade ring (1) etrar är också korrekta. Exakt, endast 1 fyrledad ringalkohol är möjlig.
Sammanfattningsvis har du och jag båda samma strukturantal men fel räknas på olika typer av strukturer. Du kan jämföra din ritning med bifogade diagram här och ta reda på var du gjorde misstaget.
Kommentarer
- Lätt att förstå och till sak .. .som alltid 🙂
- @Sir Arthur7: Tack för redigeringen. Bra fångst.
- Är 1-metyl-1-cyklopropanol omöjlig?
- @Harry K: Bra fångst Harry, ja, det är möjligt. Det ' är bara en mental erro på min sida. Tack för att du pekade, jag ' kommer att städa upp det här snart. 🙂