Är den bensyliska karbocentrationen aromatisk?

Så jag har försökt förstå vad exakt aromatisitet betyder, och jag har lärt mig att föreningar som har bensenringar är aromatiska, som toluen och fenol . Det var alltså förnuftigt för mig att den bensyliska karbokationen borde vara aromatisk, eftersom den uppfyller alla villkor i Huckels regel. Men jag tyckte inte att det var aromatiskt någonstans. Kan någon berätta för mig om det verkligen är aromatiskt eller bara är resonans? stabiliserad, och om den inte är aromatisk, varför så? Vilka kriterier bryter den mot?

Ledsen om det här är en elementär fråga, jag vill verkligen veta vad aromaticitet egentligen betyder och är fast vid den här.

Kommentarer

  • För det här fallet är aromatiskt lättast att förstå när man jämför stabiliteten med andra karbocationer. Med detta sagt, ' Kommer att finna att aromaticitet, ungefär som en kemisk bindning, är som en enhörning: alla vet hur det ska se ut, ingen har någonsin riktigt observerat en eller kan ge ett kvantitativt mått utom i några få smala fall.
  • Grundläggande kriterier är en cyklisk molekyl med 4n + 2 pi-elektroner, som beskrivs i de flesta grundkurser i fysisk organisk kemi stry
  • Tyvärr, glömde att nämna att en alternativ form av bensylkatjonen är cykloheptatrienylkatjonen. Förhoppningsvis hjälper det.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *