Jag tror att jag har räknat ut IR-spektrumet för bensofenon. Skulle det vara så att den skarpa toppen i mitten (1700 cm ^ -1) är för ketonen och de små topparna passerar 2900 cm ^ -1 ringde är sp2 / sp3-kolerna från bensenringarna?
Jag har också ett H-NMR-spektrum för samma förening och jag vet att det bara finns tre toppar eftersom föreningen är symmetrisk. Men jag är förvirrad över hur jag bestämmer J-värdena för varje väte.
Kan någon vänligt hjälpa till?
Kommentarer
- Om du skriver ut en utökad del med resonansen i Hz, du kan enkelt beräkna J värden.
- Kan du förklara vad du menar?
- Dina toppar i huvudspektrumet är i $ \ pu {ppm} $ . Du måste skriva ut det igen i $ \ pu {Hz} $ (det finns en möjlighet att göra det i utskriftsprogramvaran). Utöka sedan det för att vara tydligare. Det är svårt att läsa och isolera i kompakt läge.
- Åh … Jag var tvungen att skärmdumpa det här fotot eftersom jag inte kunde spara det korrekt, särskilt eftersom det fick mig som ett beskuret foto. På grund av detta undrade jag om jag kan räkna J-värdena på ett annat sätt
- Varför vill du ha J-kopplingarna? Tilldelningen av alla toppar är helt tydlig utan, och de två tripletterna är ändå högre ordningstoppar, så att analysera kopplingen är inte trivial.