Målar metall, spelar det någon roll om all rost har tagits bort tidigare?

I samband med bilreparationsarbete antar du att en metallyta har rost på sig. Spelar det någon roll om all rost avlägsnas innan metallytan målas? Om det spelar roll, varför då?

Det verkar som om åtminstone vissa kommer att hävda att du kan göra detta, t.ex. företaget Krylon .

Hur jag själv har försökt ta reda på detta:

Jag antar att den rostbelagda ytan kommer att påverka hur väl färgen kommer att hålla fast vid ytan. Kanske detta kan vara ett problem när det gäller hållbarhet och tätning av metallen från atmosfären?

Om det styrs av en mer komplex process, vilka processer bör läsas in vidare? Men jag antar också att (som den ovan nämnda länken antyder) att göra ytan så jämn som möjligt med lös rost och skräp avlägsnat kommer att ge bättre resultat – dvs resultat som uppskattar att det inte alls är rost där? Kommer det aldrig att bli så bra som att helt enkelt ta bort all rost? Jag vet att jag frågar på ett sätt som är svårt att kvantifiera, men ”hur bra” kommer det att bli, jämfört med att all rost har tagits bort?

Efter att ha studerat Wikipedia-artikeln om rost Jag föreställer mig också att från uttorkningsjämvikten har vi att även ett litet rostområde kan: $$ \ ce {Fe (OH) 2 < = > FeO + H2O} $$

Även om vi antar att rost är ordentligt förseglad från atmosfären verkar det som om det kan skapa $ \ ce {H2O} $ under detta skyddande lager.

Men vi behöver syre för nyckelreaktionen att inträffa: $$ \ ce {O2 + 4e ^ – + 2H2O – > 4OH ^ -} $$

Från det här hur saker fungerar har jag:

Som syra bildas och järnet löses upp, kommer en del av vattnet att bryta ner i dess delar – väte och syre.

Hur bryts vattnet exakt ner till väte och syre? Från en lärobok för kemi (Masterton & Hurley) har jag:

Till exempel sönderdelas vatten inte spontant till elementen genom omvänd reaktion som nämns ovan $$ \ ce {2H2O (l) – > 2H2 (g) + O2 (g)} $$ icke-spontant.

Men elektrolys kan verkligen skapa dessa element. Men kan det hända i denna miljö? Förseglad under en färgyta? Hur ser kemin ut?

Från kemisk formel Jag har att vi kan få hydroxid från: $$ \ ce {4e ^ – + 2H2O (l) + O2 (g) – > 4OH ^ – (aq)} $$

Men varifrån införs dock nytt syre i systemet, förutsatt att atmosfären faktiskt är helt isolerad från detta interna system som äger rum under färgens yta?

Bör det betyda, anta miljön är cirka 1 atmosfärstryck och att temperaturen varierar mellan -10 och 40 grader Celsius.

Kommentarer

  • Jag har tagit bort det mesta av rost med slipning och trådborste, det finns fortfarande små områden med mörk färg tätt vidhäftad korrosion. Jag tvättar med tvålvatten, varm om möjligt, skölj, torka och måla. Jag har sett tvålvatten rekommenderat av flera olika färgföretag. Det verkar som att tvålen resulterar i någon form av nästan skyddande beläggning på stålet så att det inte rostar när det torkar. Jag har alltid antagit att om den återstående rosten är tunna tätt vidhäftade fläckar kommer färgen att hålla fast vid den. Jag har också antagit att själva rosten är relativt inert och inte kommer att spridas eller ytterligare brytas ned
  • [con ’ t] om inte mer fukt kommer genom färgen till den . Uppenbarligen är detta inte lika bra som sandblästring till 100% vit metall men det har fungerat för mig. Jag har alltid varit lite misstänksam mot påståenden om att jag konverterat rost till ett inert lager när det verkar som om det redan är ganska inert?

Svar

Hur bryts vattnet exakt ner till väte och syre?

När syran bildas och järnet upplöses kommer en del av vattnet att bryta ner i dess delar – väte och syre.

Det är extrem överförenkling. Reaktionen som är vanlig för aktiva metaller (exklusive järn) är $$ \ ce {Mg + 2 H2O – > Mg (OH) 2 + H2 ^} $$

Järn reagerar inte på detta sätt.Det reagerar dock med syror, till exempel med saltsyror $$ \ ce {Fe + 2 HCl (aq) – > FeCl2 ( aq) + H2 ^} $$

Reaktionen är ganska långsam även för koncentrerade icke-oxiderande syror. I närvaro av syre och i utspädda syror inträffar dock två efterföljande reaktioner, den ovan nämnda följs av $$ \ ce {4FeCl2 + 10H2O + O2 = 4Fe (OH) 3 v + 8HCl} $$

Den andra reaktionen tar effektivt bort järn från lösningen, vilket avsevärt fäster den totala reaktionen. Men även utan syra närvarande reagerar järn långsamt med vatten i närvaro av fritt syre, även under lätt basiska förhållanden och bildar rost. Processen hindras endast vid pH över 10 eller i frånvaro av fritt syre. Eftersom naturligt vatten vanligtvis är något surt på grund av närvaron av upplöst koldioxid rostar alltid järn vid kontakt med vatten och atmosfär. Detta är faktiskt en anledning till att betonglager över stålram regleras: betong innehåller alltid vatten och ytskikt förlorar snabbt grundläggande på grund av reaktion med atmosfärisk koldioxid, så stål nära betongytan rostar snabbt, ökar i volym och riva betong inifrån.

I samband med reparationer av bilar antar du att en metallyta har rost över sig. Spelar det någon roll om all rost avlägsnas innan metallytan målas? Om det spelar roll, varför?

Ja, det gör det. Rost är svagt, så all färg över det håller svagt. Så länge färgfilmen över rostig del bryts, kommer vatten och atmosfär i kontakt med metallen och börjar erodera den, vilket resulterar i att mer färgfilm förstörs. Så det är viktigt att ta bort all rost från ytan som målas. Slipande sprängning, om du har utrustningen, är förmodligen det bästa sättet. Medan vissa färger kan appliceras över rost bör det vara ett mycket tunt lager, och även då föredrar jag traditionell färg över rengjord yta ändå.

Kommentarer

  • Så processen som gör att rostbildningen kan fortsätta även efter att färgen har applicerats över rosten är i grunden att färgen inte tätar ordentligt? I teorin, om färgen inte spricker, finns det ingen kemi som gör att metallen kan fortsätta rosta?
  • @AttributTensorField om det är en riktig rostskyddande färg (dvs. vatten- och lufttät) som bildade tät film och ignorerade luften och vattnet som förseglades under färg, än det finns ingen sådan kemi jag ’ känner till. Teoretiskt sett har syre och vatten diffusionshastighet utan noll även genom ganska täta filmer, så processen kan fortsätta även då, men tiden för misslyckande skulle vara mycket stor.

Svar

De flesta färger hindrar syre och vatten från att komma i kontakt med metallen. Vanligtvis tillåter rost under färgen att färgen bryts av. Vissa färger, som Rust-Oleum , kan appliceras över rost, men de flesta kan inte.

Även med rost har du vanligtvis en ojämn yta som visar genom färgen och ger ett intryck av ett dåligt gjort lackjobb.

Svar

Ibland är den bästa kemin att helt enkelt FÖREBYGGA rostkemi.

Så förutom de redan väl täckta kemifrågorna ovan, tror jag det är väldigt viktigt att innan ytbeläggning av den underliggande ytan både är slät och solid . det är ”ljud”.

Så jag har hittat att en viktig anledning att ta bort all rost, ofta genom slipning, är att hjälpa till att uppnå ”jämn och solid ”; med andra ord inte för att påverka ytans kemi utan för att justera ytans fysiska egenskaper.


Jag har funnit att i verkligheten har nästan alla färgfärger små hål i dem som dyker upp senare. Dessa små hål är kanske från bubblor eller skräp i färgen när den appliceras. Några år går och små rostfläckar börjar dyka upp, sedan blir de större med tiden.

Genom att noggrant förbereda ytan varje gång innan den beläggs kan du minimera risken för dessa hål. Med andra ord, genom att igen se till att ytan är slät, så att smuts från föregående päls inte sticker upp, och så att ytan är ren för att inte ge några bubblor något att hänga på.

Flera skikt hjälper, men bara om varje nytt skikt appliceras igen noggrant.


BTW, en annan källa till hål i färg där rost börjar bildas är platser där stötar uppstår, som där stenar träffar skärmar, eller där ytorna ansluter och expansion och kontraktion kan bryta färgfogen i tid.

Svar

Något du uppenbarligen missat på Krylon-webbsidan. ”Om ytan fortfarande har omfattande rost efter att all lös rost har tagits bort, börja med Krylon® Rust Protector ™ Rust Converting Primer eller Krylon® Rust Tough® Rust Fix. Denna grundfärg ändrar kemiskt rost till en vattentät, målbar yta. Spraya direkt över återstående rost för att skydda mot ytterligare korrosion. ” Dessa produkter innehåller syror som är tänkta att etsa, täta och ”omvandla” rost. Andra påståenden från Krylon och Rustoleum är överdrifter i alla klimat utom en hög öken.

Svar

Om du inte kan städa till ”vit metall” måste du använda omvandlingsbeläggning, som har noterats. Det är fosforsyra med mangan och hemliga grejer – beroende på vilket märke. ”Navel Jelly” är den generiska omvandlingen, tror jag. Omvandlingsbeläggningar gör mycket bra i saltspraytest men jag kan inte komma ihåg och riktiga siffror. Men vit metat är verkligen det bästa.

Svar

Bästa lösningen är att använda en förstklassig primer över ren metall, med alla rost borttagen. Rost är riktigt dåligt för beläggningar. Om du har rostat eller blåsat under färgen måste du ta bort färgen och skrapa, sanda, skura eller spränga bort rost. Jag har fått både bra och dåliga resultat med en fosforsyrabaserad vätska (sjögelé) för att lösa upp rost. Jag försökte ta reda på varför så mycket variation och jag kunde inte – och då arbetade jag som en kemist för korrosionsproduktutveckling! Det betyder att det är en skitskott. För 20 eller 30 år sedan var rostomvandlingen COATINGS mestadels bara visuella effekter. (SÅ det finns rostupplösare, avsedda att sköljas av, och rostkonterare (gjorda med färghartser), avsedda att bilda en grundfärg (eller underfärgfärg). Båda påstås förvirrande att de ”omvandlar” rost. förbereda en stålyta för målning? Ta bort all rost. Skölj med vatten. Skölj med avjoniserat vatten. Skölj med aceton (blir av med det mesta av vattnet). Skölj med toluen (bli av med större delen av acetonen). Torka noggrant. Förvara torr. Prime. Coat. Coat. Coat. YMMV. Kan en ”filmbildande” rostomvandlare hjälpa till? Kanske under vissa omständigheter. Samma sak med maringelé. Men om du inte kan ta bort all tjockare rost, är du bra och verkligt skruvad. Chansen är att ingenting kommer att förlänga delens livslängd (eller beläggning) bättre än frekvent strippning och ommålning. Säkerhetsanmärkning: båda lösningsmedlen är brandfarliga. Använd utomhus eller med mycket ventilation (och borta från värme, eld och gnistor som mobiltelefoner)).

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *