Ange namnet och rita den grafiska formeln för en alken som är en isomer av but-1- en och det har ett annat kolskelett.
Jag tror att det är 2-metylpropen, men jag är inte säker på om rätt namn är 2- metylprop-1-en eller 2-metylpropen.
Kommentarer
- Termerna " korrigerar " / " korrekt " är tvetydiga. Det föredragna IUPAC-namnet (PIN) för samma är: 2-Methylprop-1-en , även om namnen Isobuten, 2-metylpropen används ofta alternativt.
Svar
När man överväger om numrering är nödvändigt måste du se om det finns alternativa strukturer som har samma grundnamn men olika numrering.
I det här exemplet sätter man metylgruppen på 1 eller 3-positionen i den längsta kolkedjan. prop- till but-. Eftersom den enda andra positionen som metylgruppen kan gå är 2-positionen är båda siffrorna onödiga och så det kortaste entydiga namnet är metylpropen.
Svar
Generellt ges den fullständiga informationen om en struktur uttryckligen med namnet och förlitar sig inte på någon underförstådd information. Ändå är praxis att utelämna lokaler när det inte finns någon tvetydighet utbredd i den allmänna nomenklaturen. För föredragna IUPAC-namn utelämnas dock endast i några få undantagsfall som beskrivs i underavsnitt P-14.3.4 i den aktuella versionen av Nomenklatur för organisk kemi – IUPAC Rekommendationer och föredragna namn 2013 (Blue Book) .
Om man ignorerar reglerna för utelämnande av lokaler, skulle det fullständiga systematiska namnet på moderföreningen vara prop-1-en . Enligt regel P-14.3.4.2 utelämnas emellertid lokanten 1. (Observera att ingen annan isomer kan genereras genom att flytta dubbelbindningen från sin position till en annan.)
P-14.3.4.2 Lokalen 1 har utelämnats:
(…)
(d) i osubstituerad dinukleär och trinukleära alkener och alkyner och enkelomättade cykloalkener och cykloalkyner; (…)
Således är det föredragna IUPAC-namnet för den osubstituerade överordnade strukturen propene.
Ignorera cis / trans-isomerism har de substituerbara väteatomerna av propen tre olika lokanter (1, 2 och 3). Därför kan lokanterna för substituentprefixer (t.ex. 1-klor, 2-klor eller 3-klor) inte utelämnas i substituerad propen.
Eftersom lokalen för substituentprefixen kan inte utelämnas, även lokanten 1 av prop-1-en kan inte längre utelämnas för föredragna IUPAC-namn.
P-14.3.3 Citation av lokalbefolkningen
I föredragna IUPAC-namn, om några lokanter är väsentliga för att definiera strukturen av förälderstrukturen eller av en strukturenhet som definieras av dess lämpliga inneslutande märken, måste alla lokaler citeras för förälderstrukturen eller den strukturella enheten. (…)
Till exempel (1 E ) -1-kloroprop-1-en, (1 Z ) -1-kloroprop-1-en, 2-kloroprop-1-en och 3-kloroprop-1-en är de föredragna IUPAC-namnen för vissa substituerade propener.
Denna princip gäller alla substituenter. Den speciella situationen att ersätta klorsubstituenten i (1 E ) -1-kloroprop-1-en, (1 Z ) -1-kloroprop-1-en och 3-kloroprop-1-en med en metylsubstituent skulle faktiskt leda till namnen (2 E ) -but-2-en, (2 Z ) -but-2 -en och but-1-en istället för (1 E ) -1-metylprop-1-en, (1 Z ) -1-metylprop- 1-en respektive 3-metylprop-1-en ändrar inte det föredragna namnet för 2-metylprop-1-en. (Observera att de substituerbara väteatomerna av propen har tre olika lokanter oberoende av typen av substituent.)
Därför är det föredragna IUPAC-namnet 2- metylprop-1-en.
