Jeg har et spørgsmål om 1H NMR-opdeling af 3-methyl-1-butanol. 
Spektret ser ud som følgende.
Opgaven til NMR-spektret er det følgende.
Assign. Shift(ppm) A 3.673 B 1.66 C 1.57 D 1.49 E 0.922 Så baseret på resultaterne splittes et hydrogen i triplet. Opdeles dette af D-brint? Hvis ja, hvorfor ikke C-brint i alkoholgruppen?
Resultaterne hentes fra følgende link: https://www.chemicalbook.com/SpectrumEN_123-51-3_1HNMR.htm
Kommentarer
- Integrationen viser, at det mest opskiftede signal har to hydrogener, og NMR-tabellen accepterer også at vise, at H -C-OH viser et signal nær 3.4 ppm.
- Der er ikke noget OH-signal synligt her. Og jeg ´ gætter på, at dette er et falsk spektrum, medmindre de tog D2O som opløsningsmiddel.
- Nå, det ' det er muligt, at OH er i denne multiplet, hvis opløsningsmidlet er upolært som CCl3D. Hvis opløsningsmidlet var D2O, ville der stadig være top fra HDO.
- Der er ingen resterende chloroformtop, så det er ikke i CDCl3, den citerede reference siger ikke, hvad opløsningsmidlet var.
Svar
I dette eksempel er HA faktisk delt af HD, men du har med rette identificeret, at vi ikke ser kobling til alkoholprotonen, HC. Dette er ret normalt, at vi ikke observerer koblinger til protoner, der kaldes labile; -OH, -NH2, -SH, for eksempel. Når prøver indeholder spormængder af en syre eller base, vil der være meget hurtig udveksling mellem alkoholprotonen og den anden art (vand er ofte synderen). I opløsningsmidler som chloroform (som dette spektrum blev kørt i) er udvekslingen meget hurtig, og du observerer bare en enkelt top. I andre opløsningsmidler, såsom dmso, kan du observere to udvidede toppe. Men udvekslingen betyder, at enhver kobling til den kerne går tabt
Vi observerer undertiden kobling til alkoholprotoner. Hvis du kan eliminere udveksling eller sænke den tilstrækkeligt, vil du observere 3J-koblinger som du ville gjort for andre nukleare koblingsveje. 3J-koblinger til alkoholprotoner er normalt i størrelsesordenen 3-6 Hz.