Svar
Det ville have været pænere, hvis du inkluderede isomererne, hvad du har talt. Baseret på antallet af isomere antog jeg dog, at du er i korrekt spor, men oprindeligt troede, at du muligvis havde talt meso -isomer to gange (som to stereoisomerer) til det samlede antal. Således tegnede jeg alle mulige isomerer og opførte i overensstemmelse hermed:
Derfor tællede jeg også 32 isomerer (samme som din). Sammenlignet med dit antal, indså jeg, at dit antal af kædealkoholer (6), ethere (5) og carbonylforbindelser (3) alle er korrekte.
Dog er dit antal af tre-ledede ringalkoholer (7) og tre-ledede ringethere (6) forkert. Der er kun 6 mulige treleddede ringalkoholer (en mindre end din optælling), mens 7 treledede ringethere er mulige (en mere end din optælling; se diagrammet). Derfor er det muligvis ikke misantællingen af meso -isomer (hvis dette er årsagen, skal du tælle 8 mulige tre-ledede ringethere), men være en fejl i strukturtegning.
Din endelige optælling af for-medlem ring (4) og fem-leddet ring (1) ether er også korrekt. Præcis er kun 1 fireleddet ringalkohol mulig.
Til sidst har du og jeg begge det samme strukturantal, men forkert tæller på forskellige slags strukturer. Du kan sammenligne din tegning med det vedhæftede diagram her og finde ud af, hvor du begik fejlen.
Kommentarer
- Let at forstå og til det punkt .. .som altid 🙂
- @Sir Arthur7: Tak for redigeringen. God fangst.
- Er 1-methyl-1-cyclopropanol umulig?
- @Harry K: God fangst Harry, ja, det er muligt. Det ' er bare en mental erro på min side. Tak for at pege, jeg ' vil snart rydde op. 🙂