Minulla on kysymys 3-metyyli-1-butanolin 1H NMR-jakautumisesta. 
Spektri näyttää seuraavalta.
NMR-spektri on seuraava.
Assign. Shift(ppm) A 3.673 B 1.66 C 1.57 D 1.49 E 0.922 Joten tulosten perusteella Vety jaetaan kolmikoksi. Onko tämä jaettu D-vedyllä? Jos on, niin miksi ei C-vetyä alkoholiryhmässä?
Tulokset haetaan seuraavasta linkistä: https://www.chemicalbook.com/SpectrumEN_123-51-3_1HNMR.htm
Kommentit
- Integrointi osoittaa, että eniten vaihdetulla signaalilla on kaksi vetyä ja NMR-taulukko suostuu osoittamaan myös, että H -C-OH osoittaa signaali lähellä 3,4 sivua minuutissa.
- OH-signaalia ei ole näkyvissä. Ja arvaan ´ että tämä on väärennetty spektri, elleivät he käyttäneet D2O: ta liuottimena.
- No, se ' s on mahdollista, että OH on tässä multipletissa, jos liuotin on ei-polaarinen kuten CCl3D. Jos liuotin oli D2O, HDO: sta olisi edelleen piikkiä.
- Kloroformijäännöstä ei ole jäljellä, joten se ei ole CDCl3: ssa, lainatussa viitteessä ei sanota, mikä liuotin oli.
Vastaus
Tässä esimerkissä HA on todellakin jaettu HD: llä, mutta olet aivan oikein todennut, että emme näe kytkemistä alkoholiprotoni, HC.Tämä on melko normaalia, että emme havaitse kytkeytymistä labiileiksi kutsuttuihin protoneihin; Esimerkiksi -OH, -NH2, -SH. Aina kun näytteet sisältävät pieniä määriä happoa tai emästä, alkoholiprotonin ja muiden lajien välillä (vesi on usein syyllinen) tapahtuu erittäin nopea vaihto. Liuottimissa, kuten kloroformissa (johon tämä spektri ajettiin), vaihto on erittäin nopeaa, ja tarkkailet vain yhtä piikkiä. Muissa liuottimissa, kuten dmso, saatat havaita kahta laajentunutta piikkiä. Mutta vaihto tarkoittaa, että kaikki kytkentä kyseiseen ytimeen menetetään.
Havaitsemme joskus kytkeytymisen alkoholiprotoneihin. Jos pystyt eliminoimaan vaihdon tai hidastamaan sitä riittävästi, havaitset 3J-kytkennät kuten muillakin ydinkytkentäreiteillä. 3J-kytkennät alkoholiprotoneihin ovat tavallisesti luokkaa 3-6 Hz.