Ksenoniheksafluoridin rakenne

XeF6: n rakenne

Keskiatomissa on hybridisaatio $ \ mathrm {sp ^ 3d ^ 3} $. Sen rakenteen tulisi siis olla viisikulmainen bipyramidaalinen.

Miksi se ei ole vaan vääristynyt oktaedri?

Kommentit

  • liittyvät chemistry.stackexchange.com/questions/34073/…
  • Mahdollinen kopio ryhmästä Mikä on XeF6: n hybridisaatio kiinteässä tilassa?
  • EI @Mithoronin kopiota ' sekuntia kommentti. Vastaukset voivat olla samanlaisia, mutta tässä kysymyksessä kysytään oletetun hybridisaation aiheuttamasta rakenteesta, kun taas linkitetty " kaksoiskappale " kysyy itse hybridisaatio.
  • Vaikka @Mithoronin ' ensimmäiseen kommenttiin linkitetty kysymys antaa symmetriaryhmän $ \ ce {XeF6} $, se ei osoita molekyylin todellinen rakenne. Lisäksi se ' s suljettu .
  • > Miksi se ei ole vaan vääristynyt oktaedri? || Se tosiasiassa on, vaikka eri syistä.

Vastaus

Tämä on yksi monista syistä, miksi hybridisaatio mukaan lukien d-orbitaalit epäonnistuvat pääryhmäelementeissä.

Ksenon tiedostossa $ \ ce {XeF6} $ on ei hybridisoitu lainkaan. Ksenon tarjoaa vain kolme p -bitalit $ \ mathrm {p} _x, \ mathrm {p} _y $ ja $ \ mathrm {p} _z $ neljän elektronin ja kolmen keskuksen sidoksille. Nämä 4e3c-sidokset voidaan ymmärtää käyttämällä kahta seuraavaa mesomeeristä rakennetta:

$$ \ ce {F ^ – \ bond {…} Xe ^ + – F < – > F-Xe ^ + \ joukkovelkakirja {…} F -} $$

Jokainen $ \ ce {Xe-F} $ joukkovelkakirjalaina sidosjärjestys on ½, ja kutakin fluoria kohden on toinen sidoskulma $ \ kulma (\ ce {F-Xe-F}) \ noin 180 ^ \ circ $ osana samaa 4e3c-sidosta.

Huomaa myös, että tämä tarkoittaa, että ksenonin yksinäinen pari sijaitsee mukavasti orbitalilla $ \ mathrm {5s} $.

Kommentit

  • Joten $ XeF_6 $ -molekyylit on järjestetty ristikkoon, jonka rakenne on enemmän samankaltainen siirtymämetallihalidisuolojen kanssa sillan sitoutumisella, eikö?
  • @EashaanGodbole Erm … mitä? Olen pahoillani, en ymmärrä mitä kysyt …
  • @ Jan Ksenonin ja fluoridien välinen sitoutuminen on 3c-4e kuten titaanikloridisuolat …?
  • @EashaanGodbole En tunne kiinteän tilan ionirakenteita liikaa, mutta $ \ ce {TiCl3} $ on tyypillinen ionirakenne, jossa on lähinnä anionien ja kationien pakkauksia oktaedraalisissa onteloissa. Tätä ei voida verrata hyvin molekyylirakenteisiin, joita esiintyy ksenoniyhdisteissä, joissa on erilliset $ \ ce {XeF_ {2n}} $ -molekyylit.
  • Korjaa ensimmäiseen likiarvoon; 3c4e-malli ei ' kuitenkaan selitä XeF6: ta täysin, koska se ei ole staattinen oktaedrinen molekyyli. [Tietysti, kuten sanoitte, d-kiertoradalla ei ole mitään (tai enintään vähän) osallistumista.]

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *