vastaus
Olisi ollut mukavampaa, jos sisällytät isomeerit siihen, mitä olet laskenut. Isomeerilukemien perusteella oletin kuitenkin, että olet oikealla tiellä, mutta alun perin luulin, että olet voinut laskea meso -isomeerin kahdesti (kahtena stereoisomeerinä) kokonaismäärästä. Piirsin siis kaikki mahdolliset isomeerit ja listasin niiden mukaan:
Näin ollen laskin myös 32 isomeeria (sama kuin sinun). Verrattuna lukumäärääsi tajusin, että ketjun alkoholien (6), eetterien (5) ja karbonyyliyhdisteiden (3) määrä on oikein.
Kolmijäsenisten rengasalkoholien (7) ja kolmijäsenisten rengasesterien (6) määrä on kuitenkin virheellinen. Kolmijäsenisiä rengasalkoholeja on vain 6 mahdollista (yksi vähemmän kuin laskettu), kun taas seitsemän kolmijäsenistä rengaseetteriä on mahdollisia (yksi enemmän kuin laskennasi; katso taulukko). Siksi se ei välttämättä ole meso -isomeerin väärinlaskeminen (jos tämä on syy, sinun on laskettava 8 mahdollista kolmijäsenistä rengaseetteriä), mutta se on virhe rakennepiirustuksessa.
Lopullinen jäsenjäsenrengas (4) ja viisijäseninen rengas (1) eetterimäärä on myös oikea. Tarkalleen vain yksi nelijäseninen rengasalkoholia on mahdollista.
Kaiken kaikkiaan teillä ja minulla on sama rakenteiden lukumäärä, mutta väärillä laskelmilla on erityyppisiä rakenteita. Voit verrata piirustustasi liitteenä olevaan kaavioon täällä ja selvittää, missä olet tehnyt virheen.
Kommentit
- Helppo ymmärtää ja asiaankuuluva .. kuten aina 🙂
- @Sir Arthur7: Kiitos muokkauksesta. Hyvä saalis.
- Onko 1-metyyli-1-syklopropanoli mahdotonta?
- @Harry K: Hyvä saalis Harry, Kyllä, se on mahdollista. Se ' on vain mielenterveysvirhe puolellani. Kiitos osoittamastasi, siivoan tämän pian. ' 🙂