Svar
Det hadde vært bedre om du inkluderte isomerer det du har telt. Basert på antall isomere antok jeg imidlertid at du er i riktig spor, men tenkte opprinnelig at du kanskje hadde talt meso -isomer to ganger (som to stereoisomerer) for det totale antallet. Dermed tegnet jeg alle mulige isomerer og oppførte deretter:
Følgelig telte jeg også 32 isomerer (samme som din). Sammenlignet med antallet, innså jeg at antallet kjedealkoholer (6), etere (5) og karbonylforbindelser (3) stemmer.
Antallet dine med treledede ringalkoholer (7) og treledede ringetere (6) er imidlertid feil. Det er bare 6 mulige ringalkoholer med tre ledd (en mindre enn antallet), mens 7 tre-ledede ringetere er mulig (en mer enn antallet, se diagrammet). Derfor er det kanskje ikke feil telling av meso -isomer (hvis dette er grunnen, bør du telle 8 mulige tre-leddede ringetere), men vær en feil i strukturtegning.
Det endelige antallet av for-medlem ring (4) og fem-leddet ring (1) etere er også riktig. Akkurat det er bare 1 fireleddet ringalkohol som er mulig.
Avslutningsvis har du og jeg begge samme strukturtelling, men feil teller på forskjellige typer strukturer. Du kan sammenligne tegningen din med vedlagte diagram her og finne ut hvor du gjorde feilen.
Kommentarer
- Lett å forstå og til poenget .. .som alltid 🙂
- @ Sir Arthur7: Takk for redigeringen. God fangst.
- Er 1-metyl-1-cyklopropanol umulig?
- @Harry K: God fangst Harry, ja, det er mulig. Det ' er bare en mental erro på min side. Takk for at du peker, jeg ' Rydder opp dette snart. 🙂