Gi navnet og tegne den grafiske formelen for et alken som er en isomer av men-1- ene og som har et annet karbonskjelett.
Jeg tror det er 2-metylpropen, men jeg er ikke sikker på om riktig navn er 2- metylprop-1-en eller 2-metylpropen.
Kommentarer
- Begrepene " retter " / " riktig " er tvetydige. Det foretrukne IUPAC-navnet (PIN) for det samme er: 2-Methylprop-1-en , selv om navnene Isobutylen, 2-metylpropen brukes ofte alternativt.
Svar
Når man vurderer om nummerering er nødvendig, må du se om det finnes alternative strukturer som har samme grunnleggende navn, men forskjellig nummerering.
I dette eksemplet setter du metylgruppen på 1 eller 3-posisjonen i den lengste karbonkjeden, endrer navnet fra prop- til but-. Siden den eneste andre posisjonen som metylgruppen kan gå er 2-posisjonen, er begge tall unødvendige, så det korteste entydige navnet er metylpropen.
Svar
Generelt sett er den komplette informasjonen om en struktur eksplisitt gitt av navnet og er ikke avhengig av noen implisitt informasjon. Likevel er praksisen med å utelate lokanter når det ikke er tvetydighet, utbredt i den generelle nomenklaturen. For foretrukne IUPAC-navn utelates lokomotiv bare i noen få unntakstilfeller beskrevet i underavsnitt P-14.3.4 i den nåværende versjonen av Nomenklaturen for organisk kjemi – IUPAC Anbefalinger og foretrukne navn 2013 (Blue Book) .
Ignorerer reglene for utelatelse av lokanter, vil det komplette systematiske navnet på moderforbindelsen være prop-1-en . I følge regel P-14.3.4.2 er imidlertid locant ‘1’ utelatt. (Merk at ingen annen isomer kan genereres ved å flytte dobbeltbindingen fra sin posisjon til en annen.)
P-14.3.4.2 Lokanten 1 er utelatt:
(…)
(d) i usubstituert dinukleær og trinukleære alkener og alkyner og enumettede cykloalkener og cykloalkyner; (…)
Således er det foretrukne IUPAC-navnet for den usubstituerte overordnede strukturen propene.
Ignorerer cis / trans-isomeri har de substituerbare hydrogenatomer av propen tre forskjellige lokanter (1, 2 og 3). Derfor kan lokantene for substituentprefikser (f.eks. 1-klor, 2-klor eller 3-klor) ikke utelates i substituert propen.
Siden lokantene for substituentprefiks kan ikke utelates, også lokant 1 av prop-1-en kan ikke lenger utelates for foretrukne IUPAC-navn.
P-14.3.3 Sitering av lokale
I foretrukne IUPAC-navn, hvis noen lokanter er essensielle for å definere strukturen av overordnet struktur eller en enhet av struktur som definert av passende omslutningsmerker, så må alle lokanter siteres for overordnede struktur eller den strukturelle enheten. (…)
For eksempel (1 E ) -1-kloroprop-1-en, (1 Z ) -1-klorprop-1-en, 2-klorprop-1-en og 3-klorprop-1-en er de foretrukne IUPAC-navnene for noen substituerte propener.
Dette prinsippet gjelder enhver substituent. Den spesielle situasjonen som erstatter klorsubstituenten i (1 E ) -1-klorprop-1-en, (1 Z ) -1-klorprop-1-en, og 3-klorprop-1-en med en metylsubstituent ville faktisk føre til navnene (2 E ) -but-2-en, (2 Z ) -but-2 -ene, og but-1-en i stedet for (1 E ) -1-metylprop-1-en, (1 Z ) -1-metylprop- 1-en henholdsvis 3-metylprop-1-en endrer ikke det foretrukne navnet for 2-metylprop-1-en. (Merk at de substituerbare hydrogenatomer av propen har tre forskjellige lokanter uavhengig av typen substituent.)
Derfor er det foretrukne IUPAC-navnet 2- metylprop-1-en.
