Jeg tror jeg har funnet ut IR-spekteret for benzofenon. Ville det være at den skarpe toppen i midten (1700 cm ^ -1) er for ketonen, og de små toppene passerer 2900 cm ^ -1 rang er sp2 / sp3-karbonene fra benzenringene?
Jeg har også et H-NMR-spektrum for samme forbindelse, og jeg vet at det bare er tre topper fordi forbindelsen er symmetrisk. Men jeg er forvirret over hvordan jeg skal bestemme J-verdiene for hvert hydrogen.
Kan noen vennlig hjelpe?
Kommentarer
- Hvis du skriver ut utvidet del med resonansen i Hz, du kan enkelt beregne J verdier.
- Kan du forklare hva du mener?
- Toppene dine i hovedspektret er i $ \ pu {ppm} $ . Du må skrive den ut igjen i $ \ pu {Hz} $ (det er et alternativ å gjøre det i utskriftsprogramvare). Utvid det så for å bli mer tydelig. Det er vanskelig å lese og isolere i kompakt modus.
- Åh … Jeg måtte skjermbilde dette bildet fordi jeg ikke klarte å lagre det riktig, spesielt siden det ble gitt til meg som et beskåret bilde. På grunn av dette lurte jeg på om jeg kan finne J-verdiene på en annen måte
- Hvorfor vil du ha J-koblingene? Tildelingen av alle topper er helt klar uten, og de to triplettene er uansett høyeste ordenstopper, så det er ikke trivielt å analysere koblingen.