Ik denk dat ik het IR-spectrum voor benzofenon heb uitgezocht. Zou het zijn dat de scherpe piek in het midden (1700 cm ^ -1) voor het keton is en dat de kleine pieken 2900 cm ^ -1 passeren, zijn de sp2 / sp3-koolstofatomen van de benzeenringen?
Ik heb ook een H-NMR-spectrum voor de dezelfde verbinding en ik weet dat er maar drie pieken zijn omdat de verbinding symmetrisch is. Maar ik weet niet hoe ik de J-waarden voor elke waterstof moet bepalen.
Kan iemand vriendelijk helpen?
Opmerkingen
- Als u een uitgebreid gedeelte afdrukt met de resonantie in Hz, u kunt gemakkelijk J -waarden berekenen.
- Kunt u uitleggen wat u bedoelt?
- Uw pieken in het hoofdspectrum zijn in $ \ pu {ppm} $ . U moet het opnieuw afdrukken in $ \ pu {Hz} $ (er is een optie om dit te doen in afdruksoftware). Vouw het vervolgens uit om het duidelijker te maken. Het is moeilijk te lezen en te isoleren in compacte modus.
- Oh … ik moest een screenshot van deze foto maken omdat ik hem niet correct kon opslaan, vooral omdat ik hem als bijgesneden foto kreeg. Daarom vroeg ik me af of ik de J-waarden op een andere manier kan berekenen.
- Waarom wil je de J-koppelingen? De toewijzing van alle pieken is volkomen duidelijk zonder, en de twee tripletten zijn sowieso pieken van hogere orde, dus het analyseren van de koppeling is niet triviaal.