Es ist bekannt, dass es nur sehr wenige Personen mit 44 Chromosomen gibt, nicht die üblichen 46 Chromosomen.
Ein Beispiel ist ein Mann in China: der erste Artikel , der zweite Artikel .
Die andere ist eine Frau in der Türkei , leider ist der Artikel auf Türkisch.
Es wird in der behauptet Links, die sie reproduzieren und gesunde Kinder machen könnten, wenn sie sich paaren. Ich frage mich also, , ob dies bereits geschehen ist und ein solches Paar lebt oder ob es theoretisch möglich wäre?
Bearbeiten : Wie angefordert, ist hier der Karyotyp der türkischen Frau, den die Professorin im Video HomoNeoSapiens nennt. mit Robertsonscher Translokation zwischen 13 und 14 Chromosomen. Diese Translokation unterscheidet sich also von der Translokation des chinesischen Mannes, die zwischen 14 und 15 Chromosomen liegt. In diesem Fall also kann man keine gesunden Kinder züchten? Meine Güte, ich wollte gerade eine neue Art erschaffen: ((
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- Ich habe die Frage nach Biologie migriert und sie auch umgeschrieben, um die Frage aufzunehmen, wenn dies überhaupt möglich ist, nicht nur, wenn es bereits geschehen ist. Bitte korrigieren Sie sie, wenn ich etwas falsch interpretiert habe.
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In dem Artikel heißt es:“ Beide Chromosomen 14 kleben an seinen Chromosomen 15 „- was bedeutet, dass sowohl seine Mutter als auch sein Vater (46, XX, rob (14,15) und 46, XY, rob (14,15) hatte eine Robertsonsche Translokation, die nicht wirklich zum Verlust von genetischem Material führt. Die sehr geringe Wahrscheinlichkeit bestand darin, dass ein Sperma die Translokation trug Chromosom fusioniert mit einer Eizelle, die das andere Translokationschromosom trägt.
Der Genotyp des Typen ist also 44, XY, rob (14,15) (14,15), was bedeutet, dass er normal ist, weil er es technisch hat Alle genomischen Informationen eines normalen Menschen.
Wenn er sich mit einer normalen Frau paart (46, XX), hat der resultierende Nachkomme eine zusätzliche Kopie von Chromosom 15, was zu einer Trisomie 15 führt, die nicht vorliegt -viable.
Wenn sich ein solches 44-Chromosomen-Individuum mit einer anderen Person derselben Chromosomenanordnung paart, würde wahrscheinlich ein lebensfähiger Fötus erzeugt, wenn ein Translokationschromosom mit demselben Translokationschromosom von der Mutter endet. Ich würde es nicht als neue Art an sich bezeichnen, da es immer noch das genetische Material eines Menschen enthält. Zum Beispiel gibt es viele Menschen mit Chromosomenanomalien (dh Trisomie 21, XXY usw.). Auch die Hintergrundrate von Translokationen und Chromosomenaberrationen in somatischen Zellen sind bemerkenswert, daher würde ich dies nicht als neue Speziesdefinition verwenden.
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- Dieselbe Robertsonsche Translokation ist behauptete, für uns Menschen passiert zu sein. und diese Translokation könnte einige neue Gene geschaffen haben, die uns von Schimpansen trennten. Ich meine, obwohl dieser 44 chromozomierte Typ die gleichen genetischen Codes hat, könnte er auch zusätzliche Gene haben, die ihn zu einer anderen Spezies machen, oder? thetech.org/genetics/news.php?id=124
- Ich habe ‚ nicht Ich sehe nicht, woher zusätzliche Gene kommen können. Außerdem ist die Speziation ein sehr schrittweiser Prozess, der Zehntausende von Jahren dauert. Ich bezweifle, dass das Aussehen dieses Mannes mit 44 Chromosomen der bestimmende Punkt eines neuen Organismus ist.
- Wenn er 22 Chromosomenkinder hätte, klingt das so Sie könnten eine neue Art gründen! aufregend, wenn Sie Science-Fiction mögen.
Antwort
Interessante Frage. Sie beziehen sich auf Aneuploidie.
Ich habe keine Ahnung, aber ich habe gerne einige Berechnungen durchgeführt. Sie können diese gerne bearbeiten, da es einige sehr ungefähre Annahmen gibt.
Aneuploidie , der Verlust oder Gewinn eines Chromosoms, tritt schätzungsweise in 13-25% der Eizellen, 1-4% der Spermien, 20 auf % conceptuses und 0,3% der Neugeborenen ( reference )
Die 46 Chromosomen bestehen aus 23 Paaren, wenn der Chromosomenverlust gleichmäßig verteilt ist Wir haben 0,3% / 23 Neugeborene mit dem gleichen Chromosomenverlust (0,013%).
Bedenken Sie nun, dass das verlorene Chromosom wahrscheinlich nicht wirklich verloren geht, sondern nur auf einem anderen der 22 Chromosomen transloziert wird Die Person, auf die Sie sich beziehen, hatte zwei miteinander verschmolzene Chromosomen (die 14 und die 15).
Also Personen mit dem gleichen Chromosomenverlust (0).013%) sollte auch auf einem der verbleibenden 22 Chromosomen die gleiche Translokation aufweisen (0,013% / 22 = 0,00059%). **
Es besteht nun die Möglichkeit, dass zwei der 0,00059% Neugeborenen genau haben der gleiche Chromosomenverlust wird sich paaren.
Unter der Annahme einer zufälligen Paarung zwischen Menschen haben wir 0,00059% x 0,00059% = 0,0000003% der Möglichkeiten, was 1 Möglichkeit pro 333.333.333 Menschen entspricht.
Wir sind jetzt 7 Milliarden auf der Erde Nehmen wir also an, dass 3,5 Milliarden Paare trotz des Alters alle fruchtbar sind. Wenn wir auch keine räumlichen Einschränkungen annehmen, so dass sich jeder mit jedem anderen auf der Erde paaren kann, kann es nicht mehr als 10 Paare mit derselben aneuploiden Mutation geben.
Vorausgesetzt, die Mutation beeinflusst keine wichtigen Gene Für die Reproduktion, zum Beispiel Gene zwischen den beiden Chromosomenübergängen, die unterbrochen werden, könnte sich dieses Paar vermutlich reproduzieren.
Um dieses Kind zu finden, besteht jetzt die Möglichkeit, dass es einen Kariotyp erstellt. Sehr schwer zu finden ist nicht „es?
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- Es könnte mehr als 10 Paare mit derselben Mutation geben. Wahrscheinlichkeit bedeutet nicht Aktualität. 10 ist nur das erwartete Ergebnis.
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Ich möchte Antworten von bald zu löschen Forum hier (ich habe dies auch in Courseras Einführung in Evolution und Genetik gefragt), da ich sie wertvoll finde. Alle von ihnen gehören Andrew Wilmoth:
1. Antwort:
Der Mann hat eine Robertsonsche Ganzarmtranslokation, die Chromosom 14 fusioniert & Chromosom 15. Im Wesentlichen ist das gesamte genetische Material vorhanden, nur anders verpackt. Er könnte Kinder haben, die ganz phänotypisch normal sind, unabhängig davon, ob sein Partner ein normales Chromosomenkomplement oder eine ähnliche Translokation hat.
Mein Türkisch reicht nicht aus, um den Karotyp der Frau im anderen Link zu verstehen.
Personen mit Umsiedlungen sind bekannt. Es ist selten, aber kaum einzigartig. Die Wahrscheinlichkeit, dass sich zwei solcher Personen zufällig treffen und paaren, ist wahrscheinlich ziemlich gering. Abhängig vom genauen Karotyp jedes Partners kann es keine Schwierigkeit geben, gesunde Nachkommen mit ungewöhnlichen Chromosomenkomplementen zu produzieren.
„Wenn sie eine neue Art hervorgebracht haben, lassen Sie uns sie züchten! Warum nicht Wissenschaft.“ Versuch das? :)) „
Weil sie Menschen sind und vielleicht kein Kind zusammen haben möchten? Experimente an Menschen erfordern eine Einverständniserklärung. Ich kann mir nicht vorstellen, ein solches Experiment durchzuführen, um die wissenschaftliche Neugier zu befriedigen.
2. Antwort:
Ein Kind, das aus einer solchen freiwilligen Paarung geboren wurde, würde allein nicht ausreichen Es ist eine Vielzahl von chromosomalen Umlagerungen bekannt, und es gibt keine ernsthaften Spekulationen darüber, dass Personen mit solchen Karotypen Mitglieder einer anderen Art sind.
Es ist durchaus möglich, dass eine von Die vielen evolutionären Veränderungen, die Menschen evolutionär von Schimpansen trennen, sind eine Translokation, bei der die Chromosomen 2a und 2b der Schimpansen-Vorfahren zu menschlichem Chromosom 2 verschmolzen sind. Es gibt starke genetische Beweise für eine solche Fusion.
3. Antwort:
Wie Sie vermutet haben, jede mögliche Kombination von Gameten mit diesen beiden o Karotypen führen zu einer Aneuploidie … es sei denn, es gibt eine Mutation, die das Problem „behebt“.
Es ist jedoch nicht zu erwarten, dass die von diesen beiden Individuen produzierten Gameten bei einem Nachwuchs zu einem Problem führen . Die F1-Nachkommen hätten nur 44 Chromosomen, wären aber wahrscheinlich phänotypisch normal. Jede F2-Generation, die durch Kreuzung zweier Individuen aus der F1 erzeugt wird, hätte ein Problem mit einer möglichen Trisomie 14, von der erwartet wird, dass sie tödlich ist.
Antwort
Der Mann in China hatte beide Chromosomen 15 gespalten und an beide Chromosomen 14 gebunden. Wenn ein Mann mit 44 Chromosomen Kinder mit einer Frau mit 46 Chromosomen haben möchte, ist dies wird nicht funktionieren. Er wird keine lebensfähigen Nachkommen haben können. Während der Mitosen wird er 22 Chromatiden haben und sie wird 23. Sie werden nicht zusammenpassen und daher keine lebensfähigen Nachkommen. Er müsste jemanden treffen, der mit ihm übereinstimmt und höchstwahrscheinlich Dieses Match ist in seiner Familie, wie eine Schwester oder eine Cousine, die die gleiche chromosomale Anordnung haben würde wie er. In China stammt dieser Mann aus einer Familie, in der viele Fehlgeburten aufgetreten sind und andere Familienmitglieder Variationen dieser fusionierten Chromosomen aufweisen. Sie sind sehr inzucht, dass dies geschehen ist. Nur ein enger Verwandter, der identisch mit seiner Anordnung übereinstimmt, könnte Chromatiden haben, die mit seiner übereinstimmen könnten. Seine Eltern hatten Chromosomenanomalien, so dass dies passiert ist, also ist dies eine Inzuchtfamilie.Diese Familie könnte eine weitere Spezies von Menschen mit 44 Chromosomen produzieren, wenn sie es weiter versuchen würde und zukünftige Generationen ohne merkwürdige Vorkehrungen stabil wären, die nicht in einer Reihe stehen.
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- PS … Ich meinte Meiose und keine Mitose. Entschuldigen Sie die Verwirrung in diesem Fall.