通常の46染色体ではなく、44染色体を持つ個人は非常に少ないことが知られています。
もう1人はトルコの女性です、残念ながら記事はトルコ語です。
彼らが交尾した場合、彼らが繁殖し、健康な子供を作るかもしれないリンク。ですから、これがすでに起こっていて、そのようなカップルが生きているのかなのか、それとも理論的には可能でしょうか？
編集：リクエストに応じて、これがトルコの女性の核型で、ビデオの教授は彼女をHomoNeoSapiensと呼んでいます。 13と14 染色体間のロバートソン転座。したがって、この転座は、 14と15 の染色体の間にある中国人の転座とは異なります。健康な子供を育てることができないのですか？おやおや、私は新しい種を作成しようとしていました：（（
コメント
- 質問をBiologyに移行し、可能であれば質問を含めるように書き直しました。すでに発生している場合だけでなく、何かを誤解した場合は修正してください。
- "彼の染色体14は両方とも彼の染色体15に固定されています"-彼の母親と父親の両方がロバートソン転座を持っていたことを意味します'実際には遺伝物質が失われることはありません。
回答
この記事には、「彼の染色体14は両方とも染色体15にくっついている」と書かれています。これは、母親と父親の両方を意味します（46、XX、rob（14,15）および46、XY、rob（14,15）ロバートソン転座がありましたが、実際には遺伝物質が失われることはありませんでした。転座を運ぶ1つの精子が発生する可能性はごくわずかでした。他の転座染色体を運ぶ染色体と融合した染色体。
したがって、男の遺伝子型は44、XY、rob（14,15）（14,15）であり、技術的には正常であるという意味です。正常な人間のすべての遺伝子情報。
彼が正常な女性（46、XX）と交配する場合、結果として生じる子孫は染色体15の余分なコピーを持ち、結果として15トリソミーになります。 -実行可能。
このような44染色体の個体が、同じ染色体配置の別の人と交配する場合、転座染色体が母親からの同じ転座染色体で終わると、おそらく生存可能な胎児が生成されます。まだ人間の遺伝物質が含まれているので、それ自体は新種とは言いません。たとえば、染色体異常（21トリソミー、XXYなど）を持つ人間がたくさんいます。体細胞における転座と染色体異常は注目に値するので、これを新しい種の定義として使用することはしません。
コメント
- 同じロバートソン転置は私たち人間のために起こったと主張した。そして、この転座は、チンパンジーから私たちを分離するいくつかの新しい遺伝子を作成した可能性があります。つまり、44のクロモゾーム化された男は同じ遺伝暗号を持っていますが、彼は別の種になるように導く追加の遺伝子も持っているかもしれませんね？ thetech.org/genetics/news.php?id=124
- 私は'追加の遺伝子がどこから来ているのかを確認します。また、種分化は数万年かかる非常に段階的なプロセスであるため、この44番染色体の男性の出現が、新しい生物の決定的なポイントであるとは思えません。
- 22番染色体の子供がいたとしたら、次のように聞こえます。彼らは新しい種を始めることができました！サイエンスフィクションが好きならエキサイティングです。
回答
興味深い質問です。あなたは異数性について言及しています。
わかりませんが、計算をするのが好きでした。非常に近似的な仮定があるので、自由に編集してください。
異数性、染色体の喪失または獲得は、卵母細胞の13〜25％、精子の1〜4％、20で発生すると推定されています。 ％conceptusesと0.3％の新生児。（参照）
染色体の喪失が均等に分布している場合、46個の染色体は23ペアで構成されます。 、同じ染色体喪失（0.013％）の新生児が0.3％/ 23人います。
ここで、失われた染色体は実際には失われていない可能性が高いと考えてください。たとえば、22個の染色体の別の染色体に移動しただけです。 、あなたが参照する個人は、2つの染色体（14と15）が融合していました。
したがって、同じ染色体喪失を持つ個人（0。013％）は、残りの22番染色体の1つでも同じ転座を持つはずです（0.013％/ 22 = 0.00059％）。**
0.00059％の新生児のうち2つが正確に同じ染色体の喪失は、一緒に交配します。
人間同士のランダムな交配を想定すると、0.00059％x 0.00059％= 0.0000003％の可能性があります。これは333,333,333人に1つの可能性です。
現在地球上で70億人ですしたがって、年齢に関係なく、35億組のカップルがすべて肥沃であると仮定します。空間的な制約もないと仮定して、誰もが地球上の他のすべての人と交尾できるようにすると、同じ異数性突然変異を持つカップルは10人以下になります。
突然変異が重要な遺伝子に影響を与えない場合生殖のために、例えば、中断された2つの染色体接合部の間の遺伝子、このカップルは私が推測するように生殖することができます。
その子供を見つけるために、彼/彼女が核型を成し遂げる可能性があります。見つけるのは非常に難しいですよね？
コメント
- 同じ突然変異を持つカップルが10人以上いる可能性があります。確率は現実を意味するものではありません。10期待される結果のみです。
回答
間もなく削除される回答を掲載したい私はそれらが価値があると思うので、ここへのフォーラム（私はCourseraの進化と遺伝学の紹介でもこれを尋ねました）。それらはすべてアンドリューウィルモスに属しています：
最初の回答：
男性は14番染色体を融合するロバートソン転座を持っています&第15染色体。本質的にすべての遺伝物質がそこにあり、パッケージが異なるだけです。彼のパートナーが正常な染色体補体または同様の転座を持っているかどうかに関係なく、彼は子供を全体的に表現型的に正常にすることができました。
私のトルコ人は他のリンクの女性の核型を理解するには不十分です。
転座のある人はよく知られています。それはまれですが、ほとんどユニークではありません。そのような2人がランダムに出会い、交尾する確率はおそらくかなり低いでしょう。各パートナーの正確な核型によっては、異常な染色体補体を持つ健康な子孫を生み出すのに問題はないかもしれません。
「彼らが新しい種を作るなら、それらを繁殖させましょう!!なぜ科学しないのですか？それを試してみませんか？ :)） “
彼らは人間であり、子供をもうけたくないかもしれないので？人間の実験にはインフォームドコンセントが必要です。科学的な好奇心を満たすためにそのような実験を行うことは想像できません。
2番目の答え：
このような自発的な交配から生まれた子供だけでは十分ではありません新種と見なされます。既知の染色体再配列は多種多様であり、そのようなカロタイプを持つ人が異なる種のメンバーであるという深刻な推測はありません。
人間をチンパンジーから進化的に分離する多くの進化的変化は、チンパンジーの祖先の染色体2aと2bを融合して人間の染色体2を形成する転座です。このような融合の強力な遺伝的証拠があります。
3番目の回答：
ご想像のとおり、ゲームとそれらのtwのすべての可能な組み合わせo核型は異数性をもたらします…問題を「修正」する突然変異がない限り。
しかし、これら2人の個体によって生成された配偶子は、本質的に子孫に問題をもたらすとは予想されません。 。 F1の子孫は、44の染色体しか持っていませんが、表現型的には正常である可能性があります。 F1から2人の個体を交配することによって生成されたF2世代は、致命的と予想される14番染色体の問題を抱えています。
回答
中国の男性は、両方の染色体15が分割され、両方の染色体14に付着していました。44染色体の男性が46染色体の女性の子供を産みたい場合、これは動作しないでしょう。彼は「生存可能な子孫を持つことができません。有糸分裂の間、彼は22の染色分体を持ち、彼女は23を持ちます。それらは一致しないため、生存可能な子孫はありません。彼は彼の一致であり、最も可能性が高い誰かに会わなければなりません。その一致は、彼と同じ染色体配列を持つ姉妹や女性のいとこなどの彼の家族にあります。中国では、この男性は多くの流産が起こった家族の出身であり、他の家族はこれらの融合染色体に変化があります。彼らはこれが起こったことに対して非常に近親交配しています。彼の配置と同じように一致する近親者だけが、彼と一致する可能性のある染色分体を持つことができます。彼の両親はこれが起こったために染色体異常を持っていたので、これは近交系の家族です。この家族は、試みを続け、将来の世代が安定していて、整列しない奇妙な配置がない場合、44の染色体を持つ別の種の人間を生産し続けることができます。
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- PS …私は減数分裂と 有糸分裂ではありません。混乱してすみません。