Se sabe que hay muy pocas personas que tengan 44 cromosomas, no los 46 cromosomas habituales.
Un ejemplo es un hombre en China: el primer artículo , el segundo artículo .
La otra es una mujer en Turquía , desafortunadamente el artículo está en turco.
Se afirma en el vínculos que podrían reproducir y tener hijos sanos si se aparean. Así que me pregunto si esto ya sucedió y esa pareja está viviendo , o si sería teóricamente posible.
Editar : como se solicitó, aquí está el cariotipo de la mujer turca, que el profesor en el video llama su HomoNeoSapiens, con translocación robertsoniana entre 13 y 14 cromosomas. Por lo tanto, esta translocación es diferente de la translocación del hombre chino, que está entre 14 y 15 cromosomas. Así que en este caso ¿No se puede criar niños sanos? Dios, estaba a punto de crear una nueva especie: ((
Comentarios
- Migré la pregunta a Biología y también la reescribí para incluir la pregunta si es posible, no solo si ya sucedió, corríjala si malinterpreté algo.
- » ambos cromosomas 14 están adheridos a su cromosoma 15 » – significa que tanto su mamá como su papá tenían una translocación robertsoniana que no ‘ realmente da como resultado la pérdida de material genético.
Respuesta
El artículo dice que» ambos cromosomas 14 están pegados a su cromosoma 15 «, es decir, tanto su mamá como su papá (46, XX, rob (14,15) y 46, XY, rob (14,15) tuvo una translocación robertsoniana que realmente no resulta en la pérdida de ningún material genético. Hubo una pequeña posibilidad de cuál esperma que lleva la translocación cromosoma fusionado con un ovocito que lleva el otro cromosoma de translocación.
Entonces, el genotipo del tipo es 44, XY, rob (14,15) (14,15), lo que significa que es normal porque técnicamente tiene toda la información genómica de un humano normal.
Si se empareja con una mujer normal (46, XX), entonces la progenie resultante tendrá una copia extra del cromosoma 15, lo que resultará en la trisomía 15, que no es -viable.
Si uno de estos 44 cromosomas se empareja con otra persona del mismo arreglo cromosómico, entonces probablemente se produciría un feto viable si un cromosoma de translocación termina con el mismo cromosoma de translocación de la madre. No lo llamaría una nueva especie per se porque todavía contiene el material genético de un humano. Por ejemplo, hay muchos humanos con anomalías cromosómicas (es decir, trisomía 21, XXY, etc.). También la tasa de fondo de Las translocaciones y aberraciones cromosómicas en las células somáticas son notables, por lo que no usaría esto como una nueva definición de especie.
Comentarios
- La misma translocación Robertsoniana es afirmó haber sucedido para nosotros el humano. y esta translocación podría haber creado algunos genes nuevos que nos separaron del chimpancé. Quiero decir, aunque ese tipo de 44 cromozomizados tiene los mismos códigos genéticos, también podría tener genes adicionales que lo lleven a ser una especie diferente, ¿verdad? thetech.org/genetics/news.php?id=124
- No ‘ t ver de dónde pueden provenir genes adicionales. Además, la especiación es un proceso muy gradual que lleva decenas de miles de años, así que dudo que la aparición de este hombre de 44 cromosomas sea el punto definitorio de un nuevo organismo.
- Si tuviera 22 cromosomas, los niños suenan como ¡podrían comenzar una nueva especie! emocionante si te gusta la ciencia ficción.
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Pregunta interesante. Te refieres a la aneuploidía.
No tengo idea, pero me encantaba hacer algunos cálculos. Siéntete libre de editar porque hay algunas suposiciones muy aproximadas.
La aneuploidía , la pérdida o ganancia de un cromosoma, se estima que ocurre en el 13-25% de los ovocitos, el 1-4% de los espermatozoides, 20 % de concepciones y 0.3% de recién nacidos. ( referencia )
Los 46 cromosomas están formados por 23 pares, si la pérdida de cromosomas se distribuye uniformemente , tenemos un 0.3% / 23 recién nacidos con la misma pérdida de cromosomas (0.013%).
Ahora, considere que el cromosoma perdido probablemente no se haya perdido realmente, sino que se haya translocado en otro de los 22 cromosomas. Por ejemplo , la persona a la que refieres tenía dos cromosomas (el 14 y el 15) fusionados.
Por lo tanto, las personas con la misma pérdida de cromosomas (0.013%) debería tener también la misma translocación en uno de los 22 cromosomas restantes (0.013% / 22 = 0.00059%). **
Ahora es probable que dos del 0.00059% de recién nacidos con exactamente la misma pérdida de cromosomas, se aparearán juntos.
Suponiendo un apareamiento aleatorio entre humanos, tenemos 0.00059% x 0.00059% = 0.0000003% de posibilidades, que es 1 posibilidad por cada 333,333,333 seres humanos.
Ahora somos 7 mil millones en la Tierra , así que supongamos que 3.500 millones de parejas son todas fértiles a pesar de la edad. Si asumimos tampoco limitaciones espaciales, de modo que todos puedan aparearse con todos los demás en la Tierra, no podría haber más de 10 parejas con la misma mutación aneuploide.
Siempre que la mutación no afecte a genes importantes para la reproducción, por ejemplo, los genes entre las dos uniones cromosómicas que se interrumpen, esta pareja podría reproducirse, supongo.
Para encontrar a ese niño, ahora es probable que le hagan un cariotipo. Bastante difícil de encontrar ¿no es así?
Comentarios
- Podría haber más de 10 parejas con la misma mutación. La probabilidad no significa actualidad. 10 es solo el resultado esperado.
Respuesta
Quiero llevar respuestas de que pronto se eliminarán foro aquí (también pregunté esto en Introducción a la evolución y genética de Coursera), ya que los encuentro valiosos. Todos pertenecen a Andrew Wilmoth:
Primera respuesta:
El hombre tiene una translocación Robertsoniana de todo el brazo que fusiona el cromosoma 14 & cromosoma 15. Básicamente, todo el material genético está allí, simplemente empaquetado de manera diferente. Podría tener hijos enteros que son fenotípicamente normales independientemente de si su pareja tiene un complemento cromosómico normal o una translocación similar.
Mi turco es inadecuado para comprender el karotipo de la mujer en el otro enlace.
Las personas con traslaciones son bien conocidas. Es raro pero difícilmente único. Las probabilidades de que dos de esas personas se encuentren al azar y se apareen probablemente sean bastante bajas. Dependiendo del karotipo exacto de cada socio, puede que no haya dificultad en producir descendencia sana con complementos cromosómicos inusuales.
«¡Si van a tener una nueva especie, criémosla! ¿Por qué no la ciencia? ¿trata eso? :)) «
¿Porque son personas y es posible que no quieran tener un hijo juntos? Los experimentos en humanos requieren un consentimiento informado. No puedo imaginarme llevar a cabo un experimento de este tipo para satisfacer la curiosidad científica.
Segunda respuesta:
Un niño nacido de un apareamiento voluntario no sería suficiente por sí solo para ser considerada una nueva especie. Existe una amplia variedad de reordenamientos cromosómicos que se conocen y no hay especulaciones serias de que las personas con tales karotipos sean miembros de una especie diferente.
Es muy posible que uno de los muchos cambios evolutivos que separan a los humanos de los chimpancés evolutivamente es una translocación que fusionó los cromosomas ancestrales 2a y 2b de los chimpancés para formar el cromosoma 2 humano. Existe una fuerte evidencia genética para tal fusión.
Tercera respuesta:
Como supusiste, cada combinación posible de gametos con esos dos o los karotipos darán como resultado una aneuploidía … a menos que haya una mutación que «solucione» el problema.
Pero no se esperaría inherentemente que los gametos producidos por estos dos individuos resultaran en un problema en una descendencia . La descendencia F1 tendría solo 44 cromosomas, pero probablemente sería fenotípicamente normal. Cualquier generación F2 producida al cruzar dos individuos de la F1 tendría un problema de posible trisomía 14 que se esperaría que fuera fatal.
Respuesta
El hombre en China tenía ambos cromosomas 15 divididos y unidos a ambos cromosomas 14. Si un hombre con 44 cromosomas quiere tener hijos con una mujer con 46 cromosomas, esto no trabajará. No podrá tener descendencia viable. Durante las mitosis, él tendrá 22 cromátidas y ella 23. No coincidirán y, por lo tanto, no habrá descendencia viable. Tendría que conocer a alguien que fuera compatible con él y probablemente esa coincidencia está en su familia, como una hermana o una prima, que tendría la misma disposición cromosómica que él. En China, este hombre es de una familia donde ocurrieron muchos abortos espontáneos y otros miembros de la familia tienen variaciones en estos cromosomas fusionados. Son muy consanguíneos para que esto haya sucedido. Solo un pariente cercano que coincida de manera idéntica con su disposición podría tener cromátidas que pudieran alinearse con la suya. Sus padres tenían anomalías cromosómicas para que esto sucediera, así que esta es una familia consanguínea.Esta familia podría producir otra especie de humanos con 44 cromosomas si siguieran intentándolo y las generaciones futuras fueran estables sin arreglos extraños que no se alineen.
Comentarios
- PD … Me refiero a meiosis y no mitosis. Perdón por la confusión en ese caso.