Pot doi oameni cu 44 de cromozomi să producă descendenți viabili?

Întrebare interesantă. Vă referiți la aneuploidie.

Nu am idee, dar mi-a plăcut să fac câteva calcule. Simțiți-vă liber să editați, deoarece există câteva ipoteze foarte aproximative.

Aneuploidie , pierderea sau câștigul unui cromozom, se estimează că apare la 13-25% din ovocite, 1-4% din spermatozoizi, 20 % concepte și 0,3% din nou-născuți. ( referință )

Cei 46 de cromozomi sunt compuși din 23 de perechi, dacă pierderea cromozomului este distribuită uniform , avem 0,3% / 23 de nou-născuți cu aceeași pierdere de cromozom (0,013%).

Acum, consideră că cromozomul pierdut nu este probabil pierdut, ci doar translocat pe altul dintre cei 22 de cromozomi. De exemplu, , individul la care faceți referire avea doi cromozomi (cei 14 și cei 15) fuzionați împreună.

Deci, indivizii cu aceeași pierdere de cromozomi (0.013%) ar trebui să aibă, de asemenea, aceeași translocație pe unul dintre cei 22 de cromozomi rămași (0,013% / 22 = 0,00059%). **

Șansele sunt acum ca doi dintre cei 0,00059% nou-născuți cu exact aceeași pierdere a cromozomului, se va împerechea împreună.

Presupunând împerecherea aleatorie între oameni, avem 0,00059% x 0,00059% = 0,0000003% din posibilități, ceea ce reprezintă 1 posibilitate la fiecare 333,333,333 de ființe umane.

Acum suntem 7 miliarde pe Pământ , deci presupuneți 3,5 miliarde de cupluri fertile, în ciuda vârstei. Dacă nu presupunem nici o constrângere spațială, astfel încât toată lumea s-ar putea împerechea cu toate celelalte de pe Pământ, nu ar putea exista mai mult de 10 cupluri cu aceeași mutație aneuploidă.

Cu condiția ca mutația să nu afecteze genele importante pentru reproducere, de exemplu, genele dintre cele două joncțiuni cromozomiale care se întrerup, presupun că acest cuplu se poate reproduce.

Pentru a găsi acel copil, sunt șanse acum ca el / ea să aibă un kariotip făcut. Destul de dificil de găsit nu este „

Comentarii

• Ar putea exista mai mult de 10 cupluri cu aceeași mutație. Probabilitatea nu înseamnă actualitate. 10 este doar rezultatul așteptat.

Vreau să transmit răspunsuri din curând care vor fi șterse forum aici (am întrebat acest lucru și în Introducerea lui Coursera în evoluție și genetică), deoarece le găsesc valoroase. Toți aparțin lui Andrew Wilmoth:

Primul răspuns:

Omul are o translocație robertsoniană cu brațul întreg care fuzionează cromozomul 14 & cromozomul 15. În esență, tot materialul genetic este acolo, doar ambalat diferit. Ar putea avea copii întregi care sunt fenotipici normali, indiferent dacă partenerul său are un complement cromozomic normal sau o translocație similară.

Turca mea este inadecvată pentru a înțelege karotipul femeii din cealaltă legătură.

Persoanele cu translaocări sunt bine cunoscute. Este rar, dar greu unic. Probabilitățile ca două astfel de persoane să se întâlnească aleatoriu și să se împerecheze sunt probabil destul de mici. În funcție de karotipul exact al fiecărui partener, este posibil să nu existe dificultăți în producerea de descendenți sănătoși, cu completări neobișnuite ale cromozomilor.

„Dacă vor face o specie nouă, să le reproducem !! De ce nu este știință? încercați asta? :)) „

Pentru că sunt oameni și s-ar putea să nu dorească să aibă un copil împreună? Experimentele pe oameni necesită consimțământul informat. Nu-mi pot imagina efectuarea unui astfel de experiment pentru a satisface curiozitatea științifică.

al doilea răspuns:

Un copil născut dintr-o astfel de împerechere voluntară nu ar fi de la sine însuși să fie considerată o specie nouă. Există o mare varietate de rearanjări cromozomiale care sunt cunoscute și nu există speculații serioase că persoanele cu astfel de karotipuri sunt membre ale unei specii diferite.

Este foarte posibil ca una dintre numeroasele schimbări evolutive care separă oamenii de cimpanzei în mod evolutiv este o translocație care a fuzionat cromozomii ancestrali 2a și 2b ai cimpanzeului pentru a forma cromozomul uman 2. Există dovezi genetice puternice pentru o astfel de fuziune.

Al treilea răspuns:

După cum ați presupus, fiecare combinație posibilă de gameți cu acele tw Karotipurile vor avea ca rezultat o aneuploidie … cu excepția cazului în care există o mutație care „remediază” problema.

Dar gametii produși de acești doi indivizi nu ar fi de așteptat în mod inerent să aibă ca rezultat o problemă a descendenților. . Descendenții F1 ar avea doar 44 de cromozomi, dar probabil ar fi normal din punct de vedere fenotipic. Orice generație de F2 produsă prin încrucișarea a doi indivizi din F1 ar avea o problemă cu posibila trisomie 14 care ar fi de așteptat să fie fatală.

Bărbatul din China avea ambii cromozomi 15 divizați și atașați la ambii cromozomi 14. Dacă un bărbat cu 44 de cromozomi dorește să aibă copii cu o femelă cu 46 de cromozomi, acest lucru nu va funcționa. El nu va putea avea descendenți viabili. În timpul mitozelor, va avea 22 de cromatide, iar ea va avea 23. Ele nu se vor potrivi și, prin urmare, nu vor exista descendenți viabili. Ar trebui să întâlnească pe cineva care i-a fost meci și cel mai probabil acel meci se află în familia lui, cum ar fi o soră sau o verișoară, care ar avea același aranjament cromozomial ca și el. În China, acest bărbat provine dintr-o familie în care s-au produs multe avorturi spontane, iar alți membri ai familiei au variații ale acestor cromozomi fuzionați. Sunt foarte consangvinizați pentru ca acest lucru să se întâmple. Doar o rudă apropiată care se potrivește identic cu aranjamentul său ar putea avea cromatide care ar putea să se alinieze cu ale sale. Părinții săi aveau anomalii cromozomiale pentru ca acest lucru să se întâmple, deci aceasta este o familie consangvinizată.Această familie ar putea continua să producă o altă specie de oameni cu 44 de cromozomi dacă ar continua să încerce și generațiile viitoare ar fi stabile, fără aranjamente ciudate care să nu se alinieze. / div> http://www.asiahealthcareblog.com/2011/07/03/chinas-44-chromosome-man-may-be-missing-link-between-us-and-the-chimp/

Comentarii

• PS … mă refeream la meioză și nu mitoză. Ne pare rău pentru confuzia din acea cauză.