Kérdésem lenne a 3-metil-1-butanol 1H-NMR-felosztásáról. 
A spektrum a következőképpen néz ki.
A Az NMR-spektrum a következő.
Assign. Shift(ppm) A 3.673 B 1.66 C 1.57 D 1.49 E 0.922 Tehát az eredmények alapján az A hidrogént triplettre osztják. Ezt elosztja D hidrogén? Ha igen, akkor miért nem C-hidrogén az alkoholcsoporton?
Az eredmények a következő linkről származnak: https://www.chemicalbook.com/SpectrumEN_123-51-3_1HNMR.htm
Megjegyzések
- Az integráció azt mutatja, hogy a leginkább felcserélt jelnek két hidrogénje van, és az NMR táblázat is egyetért azzal, hogy megmutassa, hogy a H -C-OH megmutatja 3,4 ppm közelében lévő jel.
- Itt nem látható OH jel. És ´ feltételezem, hogy ez egy hamis spektrum, hacsak nem D2O-t vettek oldószerként.
- Nos, ez ' lehetséges, hogy az OH ebben a multiplettben van, ha az oldószer nem poláros, mint a CCl3D. Ha az oldószer D2O lenne, akkor is maradna csúcs a HDO-tól.
- Nincs maradék kloroformcsúcs, tehát nincs CDCl3-ban, az idézett hivatkozás nem mondja meg, hogy mi volt az oldószer.
Válasz
Ebben a példában a HA-t valóban HD osztja fel, de Ön teljesen helyesen azonosította, hogy nem látjuk a az alkoholproton, HC. Ez nagyon normális, hogy nem figyeljük meg a labilisnak nevezett protonokhoz való kapcsolódást; Például -OH, -NH2, -SH. Amikor a minták nyomokban tartalmaznak savat vagy bázist, az alkohol proton és más fajok között nagyon gyakran cserélődik ki (gyakran a víz a bűnös). Az olyan oldószerekben, mint a kloroform (amelyben ezt a spektrumot bejáratták), a csere nagyon gyors, és csak egyetlen csúcsot figyelhet meg. Más oldószerekben, például a dmso-ban két tágabb csúcs figyelhető meg. De a csere azt jelenti, hogy az adott maghoz való kapcsolódás elvész.
Néha megfigyeljük az alkohol protonokhoz való kapcsolódást. Ha sikerül kiküszöbölni vagy kellően lelassítani a cserét, akkor 3J kapcsolásokat kell megfigyelnie, mint bármely más nukleáris kapcsolási útvonal esetében. A 3J alkohol-protonokhoz való kapcsolása általában 3-6 Hz nagyságrendű.