Azt hiszem, kitaláltam a benzofenon IR-spektrumát. Lehetséges, hogy a középen lévő éles csúcs (1700 cm ^ -1) a ketoné, és a kis csúcsok 2900 cm ^ -1 értéket meghaladva a benzolgyűrűk sp2 / sp3 szénatomjai?
Ezen kívül van H-NMR spektrumom a ugyanaz a vegyület, és tudom, hogy csak három csúcs van, mert a vegyület szimmetrikus. De nem értem, hogyan lehet meghatározni az egyes hidrogének J értékeit.
Tud valaki segíteni?
Megjegyzések
- Ha kibővített részt nyomtat rezonanciával Hz-ben, könnyedén kiszámíthatja a J értékeket.
- Meg tudja magyarázni, mire gondol?
- A csúcsok a fő spektrumban $ \ pu {ppm} $ értékben vannak. . Újra ki kell nyomtatnia $ \ pu {Hz} $ értékben (erre lehetőség van a nyomtatószoftverben is). Ezután bővítse ki, hogy érthetőbb legyen. Kompakt módban nehéz elolvasni és elkülöníteni.
- Ó … Képernyőképet kellett készítenem erről a fényképről, mert képtelen voltam elmenteni helyesen, főleg, hogy vágott fényképként kaptam. Emiatt arra gondoltam, hogy tudjam-e más módon kitalálni a J értékeket
- Miért akarja a J csatlakozásokat? Az összes csúcs hozzárendelése teljesen egyértelmű anélkül, és a két hármas egyébként magasabb rendű csúcs, így a kapcsolás elemzése nem triviális.