A központi atom hibridizációja $ \ mathrm {sp ^ 3d ^ 3} $. Így felépítésének ötszög alakú bipiramidálisnak kell lennie.
Miért nem ez az, hanem egy torz oktaéder?
Megjegyzések
- kapcsolatosak chemistry.stackexchange.com/questions/34073/…
- A Mi az XeF6 hibridizációja szilárd állapotban?
- NEM @Mithoron ' másodpercének másodpéldánya megjegyzés. A válaszok hasonlóak lehetnek, de ez a kérdés feltételezi a feltételezett hibridizáció miatti struktúrát, míg a kapcsolt " duplikátum " a maga a hibridizáció.
- Noha a @Mithoron ' első megjegyzésében linkelt kérdés valóban megadja a $ \ ce {XeF6} $ szimmetriacsoportot, nem jelzi a molekula tényleges felépítése. Ezenkívül ' s bezárult .
- > Miért nem ez az, hanem torz oktaéder? || Ez valójában, bár különböző okokból.
Válasz
Ez az egyik oka annak a sok oknak, amiért A d-orbitalok nem működnek a főcsoport elemei esetében.
A Xenon a $ \ ce {XeF6} $ fájlban nem egyáltalán hibridizált. A lakott mag d-pályák vagy az energikusan eltávolított d-pályák meghívása helyett (ne felejtsük el az aufbau elvét: a következő héj s-pályájának energiája alacsonyabb, mint a hibridizációba beilleszteni javasolt d-pályáké!) A xenon csak a három p -borbitalok $ \ mathrm {p} _x, \ mathrm {p} _y $ és $ \ mathrm {p} _z $ négyelektron-háromközpontú kötések esetén. Ezeket a 4e3c kötéseket a következő két mezomer struktúra segítségével lehet megérteni:
$$ \ ce {F ^ – \ bond {…} Xe ^ + – F < – > F-Xe ^ + \ kötvény {…} F -} $$
Minden $ \ ce {Xe-F} $ kötvény kötési sorrendje ½, és minden fluorhoz tartozik egy másik, amelynek $ \ angle (\ ce {F-Xe-F}) kötési szöge kb. 180 ^ \ circ $ ugyanazon 4e3c kötés részeként.
Vegye figyelembe azt is, hogy ez azt jelenti, hogy a xenon egyedülálló párja kényelmesen elhelyezkedik a $ \ mathrm {5s} $ pályán.
Megjegyzések
- Tehát a $ XeF_6 $ molekulái egy olyan rácsba vannak rendezve, amelynek szerkezete nagyobb hasonlóságot mutat az átmenetifém-halogenid sókkal a hídkötéssel, igaz?
- @EashaanGodbole Erm … mi van? Sajnálom, nem értem, mit kérdezel …
- @ Jan A xenon és a fluoridok közötti kötés 3c-4e, mint a titán-klorid-sók …? li> @EashaanGodbole Nem ismerem túlságosan a szilárd állapotú ionos szerkezeteket, de a $ \ ce {TiCl3} $ egy tipikus ionos szerkezet, amelynek legközelebbi csomagolása anionokat és kationokat tartalmaz az oktaéderes üregekben. Ez nem hasonlítható össze olyan molekulaszerkezetekkel, mint azok a xenonvegyületek, amelyek különálló $ \ ce {XeF_ {2n}} $ molekulákat tartalmaznak.
- Helyes az első közelítéshez; a 3c4e modell nem ' nem magyarázza el teljes mértékben az XeF6-ot, mivel nem statikus oktaéderes molekula. [Természetesen, ahogy mondta, nincs (vagy legfeljebb kevés) d-orbitális érintettség.]