Megolvaszthatja a fát?

Beszéltünk róla kémiaóránkon, de nem tudtunk következtetésre jutni, van valami segítség?

Hozzászólások

  • Megpróbálta megtalálni a Google-on vagy néhány könyvben? Ha igen, kérjük, mutassa meg kutatási erőfeszítéseit 🙂
  • 1. A fa tiszta vegyszer, ami egyetlen olvadáspontjuk van, vagy különböző olvadáspontú vegyi anyagok keveréke van? 2. Értik-e a bomlás és a olvadás közötti különbséget? Keresse meg őket.
  • @DrMoishe Pippik A bomlás egy dolog, amely kémiai úton több dologra bomlik, az olvadás egy szilárd, fizikai úton folyadékká váló forma.
  • Sok minden ‘ ne olvadjon meg. Próbáljon megolvasztani gyémántot (megváltoztatja az allotrop formát) vagy a mészkövet (lebomlik).
  • Emlékszem, az első közepesen komoly természettudományi órákon kaptam egy adattárat olvasztással és Különböző anyagok forráspontjai A vízen kívül azonban nem sok volt pl otthon elérhető. Az otthoni dolgok nem szerepeltek a könyvben. Emlékszem, vajon mi volt a függöny olvadáspontja? Nehéz volt elképzelni a folyékony függönyt, és még nehezebb elképzelni, hogy visszafagy az eredeti formájához.

Válasz

NEM, nem olvaszthatjuk meg a fát!

Az elsődleges szinttől kezdve megtanultuk, hogy a szilárd anyag bizonyos hőmérsékleten folyadékká olvad és a hőmérséklet további növelésével gázgá válik.

A fa olvadásával kapcsolatos probléma az égés körül mozog, és milyen hőmérsékleten történik a fa égése. Az égés, más néven égés, egyszerűen kémiai reakció, amely során az éghető anyag (ebben az esetben fa) oxidálószer jelenlétében (általában a tűz körüli levegő) megváltoztatja kémiai összetételét, és más vegyi anyagokká bontja az anyagot. A folyamat exoterm. Mint ilyen , a fény és a hő felszabadulhat.

A fa többnyire olyan elemekből áll, mint a cellulóz, a lignin és a víz. A fa égésekor eltörik termékek, például szén, víz, metanol és szén-dioxid. Ellentétben a jéggé visszaalakuló vízzel, ha lehűtötte az égő fa eredő termékeit, nyilvánvalóan nem változik vissza eredeti összetételére.

Minden égő anyagnak természetes hőmérséklete lesz, amelyen a folyamat elkezdődik. Minél magasabb a hőmérséklet, annál gyorsabbá válik a folyamat (általában). Ha ez a hőmérséklet alacsonyabb, mint az anyag megolvad, akkor ez az anyag soha (természetesen) nem olvad meg, mert csak más vegyi anyagokká alakul át.

Ami a fát illeti, megindítja a pirolízis néven ismert folyamatot. 500-600 Fahrenheit fok körüli hőmérsékleten. A pirolízis szintén exoterm reakció, amely általában önfenntartó. Ezen a hőmérsékleten a fa elkezd akár 100 vegyszert is leadni, beleértve a metánt és a metanolt (ugyanazokat a dolgokat, amelyeket adalékként adnak a benzinhez), amelyek égni kezdenek. Amint ezek a vegyszerek égni kezdenek, megemelik a hőmérsékletet, és a megmaradt szén (a tűz eloltása után jelen lévő égett fekete darabok), amelyek hátra maradnak, tovább bomlani kezdenek, például kalcium, kálium és magnézium.

Forrás: ma megtalálható

Megjegyzések

  • Lehetséges-e oxigénmentes térben megtenni? Mint egy széndioxiddal töltött kamra?
  • A fa maga nem oxigénmentes környezet. A fában található szénhidrátok és fehérjék oxigénatomokat tartalmaznak. Megfelelő hőmérsékleten a vegyületek extra oxigén nélkül lebomlanak. ‘ nem azonos az égéssel, mert nem lenne ‘ elég oxigén, de nem lenne ‘ ne legyen folyékony fa.
  • hu.wikipedia.org/wiki/Pyrolysis_oil
  • @ A Cyberson elégetése oxigén nélkül nem lehetséges, amíg nem tudom. Bár nem tudom, hogy ‘ nem létezik-e új technika.
  • @ user137 igen, tartalmazhat oxigénatomokat, de nem diatómikus oxigénmolekulákat, AKA, mi ‘ szükségesek a tűzhöz. És az iskolában végzett H2O vs H + 2O labornak köszönhetően most már tudom, hogy molekula és atom lehet, és tulajdonságai megváltoznak.

Válasz

Elméletileg lehetséges, de még nem bizonyított.

ez a cikk , a fát még vákuumban sem lehet megolvasztani, de nagy nyomáson képes megolvadni.

Válasz

A lignin, a fában lévő hemicellulózok egy része bizonyos körülmények között megolvadhat, például súrlódó hegesztéssel.Drámai videóért lásd: https://www.facebook.com/interestingengineering/videos/1891004754302553/

Lásd még:
http://web.utk.edu/~mtaylo29/pages/Wood%20welding.htm?fbclid=IwAR1MLgBtkfESlYiaP0iEaXbv36AtLy8yXEj0iCqFaaVYBcDRitxqeZJZYtM
Itt azt mondják, a súrlódó hegesztés során a fadarabok között létrejött hegesztésekről: “A kötés vizsgálata azt sugallja, hogy a darabok közötti súrlódás felmelegíti és megolvasztja a fa alkotóelemeit (főként a lignint), és fellazítja a szálakat a felszínen. Ezek a szálak egy mátrixban összefonódnak az olvadt ligninnel és megszilárdulnak, és olyan kötést képeznek, amely elég erős a szerkezeti alkalmazásokhoz. “

További részletekért lásd: “A fa ragasztása mechanikusan előidézett polimer szerkezeti fa alkotóelemek helyszíni hegesztésével” B. Gfeller M. Properzi M. Zanetti A. Pizzi F. Pichelin M. Lehmann L. Delmotte, Journal Alkalmazott Polimer Tudomány 92 (1): 243 – 251, 2004

Kivonat a fenti hivatkozásból: “Itt látható a mechanikusan előidézett fúziós hegesztés ragasztó nélkül, amely gyorsan kötődő fa kötéseket eredményez, kielégítve a vonatkozó követelményeket szerkezeti alkalmazásának elemei. A mechanikusan indukált rezgő fúziós hegesztés mechanizmusa főként amorf sejtek – a fa szerkezetében összekapcsolódó polimer anyag – főként lignin, de néhány hemicellulóz – olvadásának és áramlásának tudható be. Ez a hosszú fasejtek és farostok részleges leválását, „ragasztás nélküli” kialakulását és az olvadt anyag mátrixába fulladt összekapcsolódási hálózat kialakulását idézi elő, amely ezután megszilárdul, ezáltal egy fahéj / rost összefonódási hálózat kompozitot képez olvadt ligninnel polimer mátrix. A hegesztési periódus alatt a leválasztott farostok egy részét, amelyeket az összekötő anyag már nem tart meg, felesleges rostként kiszorítják az illesztésből. A lignin és a szénhidrátból származó furfurol térhálósító kémiai reakciói is előfordulnak. Jelenlétüket CP-MAS 13C-NMR-rel azonosították. Ezek a reakciók azonban viszonylag kisebb mértékben járulnak hozzá a nagyon rövid hegesztési periódushoz. Hozzájárulásuk a hegesztés befejezése után növekszik, ami megmagyarázza, hogy a hegesztés befejezése után a nyomás alatti viszonylag hosszabb tartási idő miért járul hozzá erősen a jó kötés kialakításához. “© 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 92: 243–251, 2004

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük