以下は、ベンジルアルコールの$ \ ce {^ 1H} $核磁気共鳴（NMR）スペクトルです。アルコール基の水素は、独特の信号を発生させます。 $ \ ce {CH2} $内の2つの水素は、信号面積の約2倍の固有の信号を生成します。私が理解していないのは、フェニル基のすべての水素が同等である理由です。私の推測では、フェニル環から3つの信号があります。メタノールから等距離にある1対の$ \ ce {H} $、同じく同じ距離にあり、最後に、メタノールから最も遠い単一の水素である別のペア。明らかにそうではなく、5つの水素は単一の信号のみを生成します。
なぜ？NMRスペクトロメトリーで等価原子と非等価原子について考える良い方法は何ですか？「水素を別の原子に置き換えることができ、同じ化合物が得られる場合、水素は等価である」というような規則は避けたいと思います。 “。可能であれば、直感的に考えてみたいと思います！
回答
そうです、これらの5つの水素は磁気的に同等ではありません。芳香族pの3つの信号が表示されると予想されます。ロトン。
よく見ると、芳香族シグナルは完全な一重項ではなく、小さなピークとより広い塩基が追加されて複雑になっていることがわかります。これは多重項です。 3つの異なる信号がありますが、化学シフトが非常に近いため、重なり合ってこの多重項になります。
回答
3つの信号は化学シフトが非常に近く、強い結合を持っています。 $ AB $ スピンシステムについて聞いたことがある場合、CSの差は結合定数に似ており、2つのダブレットの外側の2本の線が弱くなります。内側の2つはより強く、互いに近づきます。これは $ AB_2C_2 $ システムです。内側の線は完全に合体し、外側の線は中心線の周りで不規則な足になります。
CSの差（Hz）が比例して大きい、より強力な磁石がある場合、複数のピークが発生します。そして、それらを統合して識別することさえできるかもしれません。