Alla on $ \ ce {^ 1H} $ -magneettisen resonanssin (NMR) spektri bentsyylialkoholille. Alkoholiryhmän vety antaa ainutlaatuisen signaalin. Kaksi dollaria $ \ ce {CH2} $ sisältävää vetyä tuottaa ainutlaatuisen signaalin, jonka signaalialue on noin kaksinkertainen. En ymmärrä, miksi kaikki fenyyliryhmän vedyt ovat samanarvoisia. Oletan, että fenyylirenkaasta tulisi 3 signaalia. Yksi pari $ \ ce {H} $, jotka ovat yhtä kaukana metanolista, toinen pari, joka on myös yhtä kaukana, ja viimeinen, yksi vety, joka on kauimpana metanolista. Ilmeisesti näin ei ole, ja 5-vety aiheuttaa vain yhden signaalin.
Miksi ”Mikä on hyvä tapa ajatella ekvivalentteja ja ei-ekvivalentteja atomeja NMR-spektrometriassa? Haluan mieluummin välttää sääntöjä, kuten se, joka sanoo” jos voit korvata vetyä toisella atomilla ja se antaa saman yhdisteen, vedyt ovat samanarvoisia ” ”. Haluaisin mieluummin intuitiivisen tavan ajatella sitä, jos se on mahdollista!
Vastaa
Olet oikeassa, nuo viisi vetyä eivät ole magneettisesti vastaavia. Voit odottaa näkevänsi kolme signaalia aromaattiselle p: lle rotonit.
Jos katsot tarkemmin, huomaat, että aromaattinen signaali ei ole täydellinen singletti, vaan on monimutkaisempi, kun siinä on pieni piikki ja laajempi pohja, se on multipletti. Sinulla on kolme erillistä signaalia, mutta ne ovat niin lähellä kemiallisia siirtymiä, että ne menevät päällekkäin ja johtavat tähän multiplettiin.
Vastaa
Kolme signaalia ovat hyvin lähellä kemiallista siirtymistä ja niillä on vahva kytkentä. Jos olet kuullut $ AB $ -kierrosjärjestelmistä, joissa CS-ero on samanlainen kuin kytkentävakio, jolloin kahden kaksoispiirteen kaksi ulkolinjaa heikentyvät, ja sisätiloissa kaksi vahvempaa ja siirtyvät lähemmäksi toisiaan: Tämä on $ AB_2C_2 $ -järjestelmä. Sisäiset viivat yhdistyvät kokonaan, ja ulkolinjoista tulee muodoton jalka keskilinjan ympärillä.
Jos sinulla olisi vahvempi magneetti, jossa CS-ero (Hz) on suhteellisesti suurempi, saat useita piikkejä ja voi jopa pystyä integroimaan ja tunnistamaan ne.