Ismert, hogy nagyon kevés olyan személy van, amelynek 44 kromoszómája van, nem pedig a szokásos 46 kromoszóma.
Az egyik példa egy hím Kína: az első cikk , a második cikk .
A másik nő Törökországban , sajnos a cikk török nyelvű.
Ezt állítják a kapcsolatok, amelyeket reprodukálhatnak, és egészséges gyerekeket tehetnek, ha párosodnak. Tehát kíváncsi vagyok , ha ez már megtörtént, és egy ilyen pár él , vagy elméletileg lehetséges lenne?
Szerkesztés : Ahogy kérték, itt van a török nő kariotípusa, amelyet a videó professzora HomoNeoSapiens-nek hív, Robertsoni transzlokációval 13 és 14 kromoszómák között. Tehát ez a transzlokáció különbözik a kínai ember transzlokációjától, amely 14 és 15 kromoszómák között van. Tehát ebben az esetben nem tud egészséges gyerekeket szaporítani? Istenem, épp egy új fajt akartam létrehozni: ((
Hozzászólások
- Áthelyeztem a kérdést a biológiára, és azt is átírtam, hogy belefoglaljam a kérdést, ha ez egyáltalán lehetséges, és nem csak akkor, ha már megtörtént, kérem, javítsa ki, ha valamit rosszul értelmeztem.
- ” mind a 14-es kromoszómája a 15-ös kromoszómájához tapadt nem ‘ nem vezet semmilyen genetikai anyag elvesztéséhez.
Válasz
A cikk szerint” mind a 14-es kromoszómája megragadt a 15-ös kromoszómáján “- ez az anyját és az apját is jelenti (46, XX, rablás (14,15) és 46, XY, rablás (14,15) volt egy Robertsonian Translocation, amely valójában nem vezet semmilyen genetikai anyag elvesztéséhez. Nagyon kicsi az esély, hogy az egyik sperma, amely a transzlokációt hordozza a másik transzlokációs kromoszómát hordozó petesejttel egyesült kromoszóma.
Tehát a haver genotípusa 44, XY, rob (14,15) (14,15), vagyis normális, mert technikailag egy normális ember összes genomi információja.
Ha normális nővel párosodik (46, XX), akkor az így létrejött utódoknak a 15. kromoszóma egy további példánya lesz, ami a 15. triszómiát eredményezi, ami nem életképes.
Ha egy ilyen 44 kromoszóma egyed párosul egy másik, azonos kromoszóma elrendezésű emberrel, akkor valószínűleg életképes magzat keletkezne, ha egy transzlokációs kromoszóma az anyától származó azonos transzlokációs kromoszómával végződik. Nem nevezném önmagában új fajnak, mert még mindig tartalmaz egy ember genetikai anyagát. Például sok olyan ember van, akinek kromoszóma-rendellenességei vannak (azaz a 21-es, XXY-es trisómia, stb …). figyelemre méltóak a szomatikus sejtekben előforduló transzlokációk és kromoszóma-rendellenességek, ezért ezt nem használnám új fajmeghatározásként.
Megjegyzések
- ugyanaz a Robertsonian Translocation azt állította, hogy nekünk, embernek történt. és ez a transzlokáció létrehozhatott néhány új gént, amely elválasztott minket a Csimpánztól. Úgy értem, bár annak a 44 kromozomázott fickónak ugyanazok a genetikai kódjai vannak, lehet, hogy vannak további génjei is, amelyek más fajhoz vezetik, igaz? thetech.org/genetics/news.php?id=124
- Nem ‘ t látni, honnan származhatnak további gének. Ezenkívül a speciáció nagyon fokozatos folyamat, amely több tízezer évet vesz igénybe, ezért kétlem, hogy ennek a 44-es kromoszómának a megjelenése az új organizmus meghatározó pontja.
- Ha 22 kromoszómája van, akkor a gyerekek úgy hangzanak, mint új fajt indíthatnának! izgalmas, ha kedveled a fantasztikus fantasztikát.
Válasz
Érdekes kérdés. Ön az aneuploidiára hivatkozik.
Nincs ötletem, de szerettem néhány számítást végezni. Nyugodtan szerkesztheti, mert nagyon közelítő feltételezések vannak.
Aneuploidy , a kromoszóma elvesztése vagy nyeresége a becslések szerint a petesejtek 13-25% -ában, a spermiumok 1-4% -ában, 20 % fogant és% 0,3% újszülött. ( hivatkozás )
A 46 kromoszóma 23 párból áll, ha a kromoszóma veszteség egyenletesen oszlik el , 0,3% / 23 újszülöttünk van, azonos kromoszóma veszteséggel (0,013%).
Most vegye figyelembe, hogy az elveszett kromoszóma valószínűleg nem veszett el, hanem éppen áttelepült a 22 kromoszóma egyikére. , az Ön által hivatkozott személynek két kromoszómája (a 14. és a 15.) összeolvadt.013%) ugyanolyan transzlokációval kell rendelkeznie a fennmaradó 22 kromoszóma egyikén is (0,013% / 22 = 0,00059%). **
Esélyes, hogy a 0,00059% újszülöttből kettő pontosan ugyanaz a kromoszóma veszteség, párosodni fog.
Az emberek közötti véletlen párosítást feltételezve 0,00059% x 0,00059% = 0,0000003% lehetőség áll rendelkezésünkre, ami 333 333 333 emberenként 1 lehetőség.
Most 7 milliárdan vagyunk a Földön , tehát tegyük fel, hogy a kor ellenére 3,5 milliárd pár termékeny. Ha feltételezzük, hogy nincsenek térbeli megkötések sem, hogy mindenki párosodhasson a Föld minden másával, akkor legfeljebb 10 pár lehet ugyanazzal az aneuploid mutációval.
Feltéve, hogy a mutáció nem befolyásolja a fontos géneket szaporodáshoz, például a két kromoszóma csomópont közötti génhez, amelyek megszakadnak, ez a pár azt hiszem, szaporodhat.
A gyermek megtalálásához nagy az esély arra, hogy kariotípust végezzen. Elég nehéz megtalálni az “it?”
megjegyzéseket
- Több mint 10 pár lehet ugyanazzal a mutációval. A valószínűség nem jelent aktualitást. 10 csak a várt eredmény.
Válasz
Válaszokat szeretnék vinni a hamarosan törölt részekről fórum ide (ezt is kértem a Coursera Bevezetés az evolúcióba és a genetikába című cikkében), mivel értékesnek találom őket. Mindegyik Andrew Wilmoth-hoz tartozik:
1. válasz:
A férfinak Robertsonian egész karos transzlokációja van, amely egyesíti a 14. kromoszómát. & 15. kromoszóma. Lényegében az összes genetikai anyag ott van, csak másképp van csomagolva. Lehet, hogy egész gyermekei fenotípusosan normálisak, függetlenül attól, hogy partnerének normális kromoszóma-komplementje van-e, vagy hasonló transzlokáció van-e.
A török nyelvem nem megfelelő ahhoz, hogy megértse a másik linkben lévő nő karotípusát.
A transzlációval rendelkező személyek jól ismertek. Ritka, de alig egyedi. Valószínűleg meglehetősen alacsony az esélye annak, hogy két ilyen személy véletlenszerűen találkozik egymással és párosodik. Az egyes partnerek pontos karotípusától függően előfordulhat, hogy nem okoz nehézséget egészséges utódok szokatlan kromoszóma-kiegészítőkkel történő előállítása.
“Ha új fajt hoznak létre, szaporítsák őket !! Miért nem a tudomány?” próbáld ki? :)) “
Mivel ők emberek, és nem biztos, hogy együtt akarnak gyermeket vállalni? Az emberen végzett kísérletekhez tájékozott beleegyezés szükséges. Nem tudom elképzelni, hogy a tudományos kíváncsiság kielégítésére ilyen kísérletet végezzek.
2. válasz:
Egy ilyen önkéntes párosításból született gyermek önmagában nem lenne elég Sokféle kromoszóma-átrendeződés ismert, és nincs komoly feltételezés, hogy az ilyen karotípusú személyek egy másik faj tagjai lennének.
Nagyon is lehetséges, hogy az egyik az a sok evolúciós változás, amely evolúciósan elválasztja az embereket a csimpánzoktól, egy olyan transzlokáció, amely a csimpánz ősök 2a és 2b kromoszómáit egyesítette az emberi 2. kromoszómává. Erős genetikai bizonyítékok vannak ilyen fúzióra.
3. válasz:
Amint sejtetted, a ivarsejtek minden lehetséges kombinációja ezzel a kettővel o a karotípusok aneuploidiát eredményeznek … hacsak nincs olyan mutáció, amely “megoldja” a problémát.
De a két egyed által termelt ivarsejtek eredetileg nem várhatók, hogy problémát okoznának egy utódban . Az F1 utódoknak csak 44 kromoszómája lenne, de valószínűleg normális fenotípusosan. Bármely F2 generáció, amelyet két egyén keresztezésével állítanak elő az F1-ből, problémát okozna a lehetséges 14-es triszómia miatt, amely várhatóan végzetes lehet.
Válasz
A kínai férfiban mindkét 15-es kromoszóma kettészakadt, és mindkét 14-es kromoszómához kapcsolódott. Ha egy 44-es kromoszómával rendelkező férfi 46 kromoszómával rendelkező nővel akar gyermeket szülni, ez nem fog működni. Nem lesz képes életképes utódokra. A mitózisok során 22 kromatidája lesz, a lánynak pedig 23. 23. Nem fognak összeérni, ezért életképes utódok sem lesznek. Találkoznia kell valakivel, aki a meccse volt, és valószínűleg ez a meccs a családjában van, például egy nővér vagy nővér unokatestvér, akinek ugyanaz a kromoszóma elrendezése, mint neki. Kínában ez a férfi egy olyan családból származik, ahol sok vetélés történt, és más családtagok eltérnek ezeken az összeolvadt kromoszómákon. Nagyon beltenyésztettek, hogy ez megtörtént. Csak egy közeli hozzátartozó, aki egyezik az elrendezésével, képes lenne olyan kromatidákra, amelyek sorba állhatnak. A szüleinek kromoszóma-rendellenességei voltak, hogy ez bekövetkezhessen, tehát ez beltenyésztett család.Ez a család folytathatná egy másik, 44 kromoszómával rendelkező emberfaj termelését, ha továbbra is próbálkoznának, és a jövő generációi stabilak lennének, és nem lesznek olyan furcsa elrendezések, amelyek nem sorakoznak fel.
megjegyzések
- PS … meioiózra gondoltam és nem mitózis. Elnézést a zavarért.